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《2024 ESICM指南：重癥監(jiān)護(hù)病房的臨終關(guān)懷和姑息治療》解讀
本文旨在對該指南進(jìn)行解讀，簡要介紹該指南的制定背景、制定過程及核心內(nèi)容，并對指南的核心內(nèi)容進(jìn)行詳述，為未來我國ICU臨終關(guān)懷和姑息治療指南的制定提供參考。
論著|電休克療法對伴有自殺意念重性抑郁障礙青少年的療效與安全性研究
本研究旨在探索ECT對伴有自殺意念重性抑郁障礙青少年患者的療效及安全性，并評估其對認(rèn)知功能的影響。
Translational Psychiatry：5-HTT 啟動子甲基化與抑郁無明確關(guān)聯(lián)
5-HTT啟動子甲基化水平在抑郁與非抑郁個(gè)體間無顯著差異，與抑郁嚴(yán)重程度亦無顯著關(guān)聯(lián)。亞組分析顯示甲基化技術(shù)、細(xì)胞類型和人口學(xué)特征均未顯著調(diào)節(jié)效應(yīng)量，但部分CpG位點(diǎn)可能具有潛在作用。
Schizophrenia：D-氨基酸氧化酶抑制劑對精神分裂癥患者癥狀和認(rèn)知功能影響的Meta分析
D-氨基酸氧化酶抑制劑（DAOI）顯著改善精神分裂癥患者的臨床癥狀和認(rèn)知功能。苯甲酸鈉的效果優(yōu)于luvadaxistat，且女性患者認(rèn)知改善更明顯。然而，研究樣本量小、異質(zhì)性高，需進(jìn)一步驗(yàn)證。
General Psychiatry：抑郁癥精準(zhǔn)治療新突破，默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)連接模式與炎癥因子或可預(yù)測 iTBS 治療效果
iTBS治療可改善特定DMN連接亞組（亞組1）的符號編碼能力，且基線IL-6和CRP水平能預(yù)測其認(rèn)知改善效果（R2=0.35），而兩組抑郁癥狀改善無差異。
單用VS聯(lián)用：一文匯總抗精神病藥物的臨床治療現(xiàn)狀
全球超 2400 萬人患精神分裂癥，約 30% 患者單藥治療不佳。臨床抗精神病藥聯(lián)用普遍，雖可提升療效、降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，但不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)也增加，使用時(shí)需精準(zhǔn)評估風(fēng)險(xiǎn)獲益比。
抽動障礙中西醫(yī)結(jié)合治療中國專家共識（英文版）
本共識通過研究確定臨床問題，進(jìn)行文獻(xiàn)綜述，并基于系統(tǒng)評價(jià)建立證據(jù)。通過開展專家調(diào)查、兩輪德爾菲問卷調(diào)查以及專家共識會議，制定了一系列的推薦意見。
抗精神病藥物治療雙相障礙及焦慮癥狀的研究進(jìn)展
抗精神病藥物通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)緩解精神癥狀，研究表明其對雙相抑郁療效良好，不同藥物療效和耐受性有差異，在治療焦慮障礙方面有潛在價(jià)值但證據(jù)不足，使用時(shí)需考慮副作用。
班味是真的！研究證實(shí)：壓力大會加速衰老，還會散發(fā)這種氣味熏到別人！
日本團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn) “班味” 真實(shí)存在，是心理壓力下皮膚分泌的含二甲基三硫化物等的特殊氣味，具有生物傳感機(jī)制，跨國界存在且具情緒傳染性，研究團(tuán)隊(duì)正開發(fā)傳感器監(jiān)測。
專業(yè)心理支持求助態(tài)度量表簡版(ATSPPH‐SF)
改公式參考文獻(xiàn)：方舒,楊冰香,楊芳,等.中文版專業(yè)心理支持求助態(tài)度量表簡版應(yīng)用于我國社區(qū)人群的信效度研究[J].護(hù)理研究,2019(14).
權(quán)威！臨床期刊分區(qū)表盤點(diǎn)——神經(jīng)病學(xué)、精神病學(xué)與心理學(xué)領(lǐng)域投稿首選
中科院認(rèn)可，高影響力期刊助力臨床研究成果全球傳播。
Molecular Psychiatry：裸蓋菇素療法維持情緒驚喜，打破傳統(tǒng)藥物情感鈍化困局
裸蓋菇素療法（PT）在改善抑郁癥患者快感缺失癥狀上優(yōu)于艾司西酞普蘭，且能維持對音樂驚喜的積極效價(jià)反應(yīng)。神經(jīng)影像顯示PT降低vmPFC激活并增強(qiáng)感覺區(qū)域活動，而艾司西酞普蘭則鈍化情緒反應(yīng)。
Molecular Psychiatry：免疫相關(guān)生物標(biāo)志物在主要精神、神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)退行性疾病中的驅(qū)動作用及潛在新藥靶點(diǎn)
研究鑒定出29種免疫生物標(biāo)志物與7種神經(jīng)精神疾病存在潛在因果關(guān)系，其中20種具有治療潛力，包括ACE、AGER和CD40等已有藥物或處于臨床試驗(yàn)階段的靶點(diǎn)。
