【BCJ】476例≥80歲套細胞淋巴瘤的臨床特征和結局

2025-01-01 血液新前沿 BLOOD CANCER J

大多數≥80歲MCL患者接受并對初始治療有反應,但大多數患者的效果較為短暫,中位OS不到匹配健康人群的三分之一。令人鼓舞的是,長期生存仍可以實現,五分之一的患者在診斷后5年還生存。

套細胞淋巴瘤 MCL

?Pediatr Int:類白血病反應和血液學惡性腫瘤在兒童病例中的頻率和特點區分

2025-01-01 血液新前沿 J PEDIATR INTENSIVE

這項研究的目的是調查LR在兒童病例中的頻率和特點,同時確定在臨床病程早期能夠區分LR和HM的因素,以便更好地在臨床中進行實踐。

血液學惡性腫瘤 類白血病反應

重磅來襲!2024年度梅斯醫學血液領域熱點期刊點擊TOP10匯總

2025-01-01 梅斯活動

在學術發表的世界里,眾多的期刊如同繁星般令人眼花繚亂,梅斯醫學血液領域2024年瀏覽點擊TOP10希望能給大家一些啟示。

【Blood】How I Treat:異基因移植后復發的AML

2025-01-01 血液新前沿 BLOOD

Dana-Farber癌癥研究所Robert Soiffer教授等通過三個具體病例,討論了早期、晚期和初發(incipient)復發的管理,并構建了針對移植后復發的治療原則。

AML 異基因造血干細胞移植

重磅來襲!2024年度血液科醫生學習熱點精華TOP榜

2025-01-01 梅斯活動

重磅來襲!2024年度血液科醫生學習熱點精華TOP榜

【今日分享】應對抗CD47抗體藥物干擾輸血相容性檢測的中國專家共識

2024-12-31 梅斯管理員

本共識旨在總結抗CD47抗體藥物對輸血相容性檢測的干擾,并推薦使用乏IgG4抗人球蛋白試劑和抗獨特型抗體等方法去除干擾,為臨床安全輸血提供保障。

輸血相容性檢測

靶向藥物導致血液系統異常的輸血與藥物治療中國專家共識

以及對相關領域專家及一線醫務工作者的訪談,確定本共識擬解決的10個惡性腫瘤靶向藥物治療導致血液系統異?;颊咻斞c藥物治療相關問題,共同制定此專家共識。

中國輸血協會臨床輸血管理學專業委員會

靶向藥物

【Blood Adv】累積赤字衰弱指數可預測多發性骨髓瘤患者生存

2024-12-31 血液新前沿 BLOOD ADV

梅奧診所研究基于累積赤字衰弱指數評估 MM 患者衰弱對預后的影響。結果顯示衰弱與不良特征、生存率降低有關,衰弱狀態動態變化,治療中應重新評估。

多發性骨髓瘤 衰弱

鹽酸米托蒽醌脂質體注射液治療外周T細胞淋巴瘤臨床應用指導原則

為進一步規范鹽酸米托蒽醌脂質體注射液在PTCL中的臨床應用,專家組成員結合鹽酸米托蒽醌脂質體注射液相關臨床研究數據,制定了該臨床應用指導原則,供臨床醫生參考。

中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會

難治外周T細胞淋巴瘤

埃普奈明治療復發難治多發性骨髓瘤臨床應用指導原則(2024年版)

鑒于目前我國臨床醫生缺乏對該藥的臨床應用經驗,中國臨床腫瘤學會(CSCO)組織國內專家制定了埃普奈明在RRMM中的臨床應用指導原則,旨在為臨床醫生提供參考。

中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會

復發難治多發性骨髓瘤

徐衛/梁金花等建立不明確亞型DLBCL患者的預后模型

2024-12-31 血液新前沿 CLIN TRANSL MED

為了確定可靠的預后生物標志物,以指導不明確亞型DLBCL患者的個體化治療,南京醫科大學第一附屬醫院(江蘇省人民醫院)徐衛/梁金花教授團隊開展研究。

彌漫性大B細胞淋巴瘤 DLBCL

維泊妥珠單抗治療B細胞淋巴瘤臨床應用指導原則

專家組成員結合國內外相關研究和臨床實踐,制定了維泊妥珠單抗治療B細胞淋巴瘤臨床應用指導原則,旨在為我國臨床醫師規范、合理用藥提供參考。

中國抗癌協會臨床腫瘤學協作專業委員會

B細胞淋巴瘤

兒童急性髓系白血病CR1移植的預后模型(pAML SCT模型)

2024-12-30 梅斯管理員

兒童急性髓系白血病CR1移植的預后模型(pAML SCT模型)

【柳葉刀腫瘤學】點評eBEACOPP達卡巴嗪取代丙卡巴肼治療HL:需最小化臨床和生物學危害

2024-12-30 血液新前沿 LANCET ONCOL

回顧性研究對比含不同藥物化療方案對進展期經典型霍奇金淋巴瘤影響,探討替代藥物降毒性等情況,還介紹其他方案對比,為一線治療選擇提供依據與思考。

霍奇金淋巴瘤 化療方案

【Leukemia】成人AML異基因移植,供者類型和移植前MRD對結局的影響

2024-12-30 血液新前沿 LEUKEMIA

該結果支持進一步開展前瞻性研究,在適合MAC患者中評估UCB相對于MSD/MUD在HCT前MRD陽性患者中的優勢,以最大限度地降低常規移植后白血病復發風險極高的患者的復發風險。

AML 異基因移植

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