【AJH】安刚/贾玉娇/邱录贵团队首次发现全人源BCMA CAR-T治疗致NGS-MRD假阳性新克隆
中国医学科学院团队发现，接受全人源BCMA CAR-T疗法的多发性骨髓瘤患者，NGS-MRD检测到的新型克隆源自CAR-T的scFv片段，与载体拷贝数相关，并非肿瘤来源，需警惕其对MRD解读的干扰。
南方医院探索1928zT2 CAR-T治疗CNS受累B细胞恶性肿瘤的疗效和安全性
南方医科大学南方医院开展了一项2期研究，评估了1928zT2 CAR-T治疗CNS受累的B细胞恶性肿瘤的疗效和安全性。
Sci Bull：王福俤团队发现铜在出生后血液系统疾病中起关键性作用
2025年6月2日，王福俤教授团队在铜离子代谢研究领域取得突破性进展：首次明确证实，人体严重缺乏铜不仅可导致经典性贫血，更可能诱发一类临床表现高度类似白血病的特异性血液系统疾病。这项研究历时十年，系统
【AJH】北京大学人民医院II期研究探索泽布替尼治疗免疫性血小板减少症
北京大学人民医院进一步开展了一项II期研究，首次探索了泽布替尼治疗ITP的疗效和安全性，近日发表于《American Journal of Hematology》，通讯作者为张晓辉教授。
【TCT】低外周血计数和高促炎细胞因子可预测CD19 CAR-T治疗ALL不良预后
学者开展研究，旨在描述CAR-T输注后与功能失调反应和严重毒性相关的细胞因子谱，以及研究细胞因子变化的时机和轨迹与治疗结局的关系，并评估减轻毒性和治疗失败的潜在策略。
Nature Medicine：颠覆性突破！镰状细胞病治疗更温和，新载体铸就“超级血红蛋白”！
镰状细胞病（SCD）传统基因疗法需 “清髓预处理”，毒性大。《Nature Medicine》研究采用 “减毒预处理”结合新型基因载体 GbGM，显著提升疗效与安全性，为患者带来新希望。
【BJH】原发性玻璃体视网膜淋巴瘤的大样本国际真实世界研究
多国学者开展了一项国际多中心回顾性队列研究，旨在描述2010-2022年期间PVRL的真实世界当代治疗实践和结局。
经过多线TKI治疗的慢性期CML的管理：来自香港共识
为了为至少接受过两线治疗失败的慢性期患者提供管理指导，香港学者进行了文献综述，随后专家小组采用改良德尔菲法达成共识，经过多轮会议后制定了一份共识指南清单。
【NEJM】张磊教授团队使用达雷妥尤单抗治疗儿童复发难治ITP安全有效
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）张磊教授团队开展2期研究，在儿童复发难治ITP患者中评估了达雷妥尤单抗的疗效和安全性。
【柳叶刀血液病学】阿伐曲泊帕治疗儿童和青少年免疫性血小板减少症的3b期研究
学者进一步开展全球多中心3b期研究，在儿童和青少年ITP患者中评估了阿伐曲泊帕的疗效和安全性近日发表于《The Lancet Haematology》。
2025 法国指南：儿童和成人镰状细胞病患者的急诊和危重疾病的管理
镰状细胞病（SCD）是世界上最常见的单基因疾病之一，由血红蛋白突变引起。本文主要评估了42个关于儿科和成人镰状细胞病患者急诊和危重疾病管理的问题，共提出了45项建议。
2025 AABB/ICTMG国际临床实践指南：血小板输注
血小板输注是不同人群血小板减少或血小板功能障碍的一种常见干预措施，既有获益也有风险。本文主要针对成人和儿童人群血小板输注提供指导建议。
针对血液病患者或造血干细胞移植受者的带状疱疹感染的个性化预防策略:一份来自意大利特设专家小组的立场文件
本文呈现了由特设专家小组通过文献综述和共识讨论形成的结果，重点评估了恶性/非恶性血液系统疾病患者及造血干细胞移植受者中抗病毒预防与疫苗的有效性及安全性证据。
每年都会脸红好几次，还低血压、眼红、鼻塞？小心是这种“潜伏10年的癌症”在作怪！
58 岁男性反复就诊 10 年未确诊，发作时皮肤潮红、低血压等，补测胰蛋白酶升高，经骨髓穿刺确诊为系统性肥大细胞增多症（SM）。文中介绍了 SM 分型、症状及治疗方法。
【BCJ】TP53突变在治疗相关MDS中的分子特征及临床意义
中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）开展研究，详细分析了TP53突变的分子特征和临床意义，并比较了t-MDS和p-MDS之间的差异。
