【JCO】對于當代標準定義的兒童高危AML，異基因造血干細胞移植有獲益
兒童腫瘤學組（Children’s Oncology Group, COG）開展了一項交叉研究分析，以確定HSCT是否能改善當代定義的高危AML患者的預后。
2023 JSH實踐指南：血液惡性腫瘤—淋巴瘤-5.彌漫性大B細胞淋巴瘤，非特指型（DLBCL, NOS）
彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）可以作為原發疾病發生，也可以通過其他低級別B細胞淋巴瘤的組織學轉化發生。本文主要針對DLBCL（非特指型）的管理提供指導建議。
《自然-醫學》：血管閉塞危象減少超80%！基因療法助力“治愈”鐮狀細胞病
鐮狀細胞病治療依賴基因療法，現有療法清髓預處理有副作用。《自然-醫學》研究用低強度美法侖預處理+慢病毒載體基因療法，7例患者隨訪2-7年，嚴重血管閉塞危象減少超80%，安全性提升，需更大樣本驗證。
【BJH】CR的DLBCL患者接受CAR-T仍顯著擴增和有生存獲益
名古屋大學醫院開展研究，旨在評估按輸注前疾病狀態（CR和非CR）分層的R/R DLBCL患者的治療結局和CAR-T細胞動力學。
西達本胺治療彌漫大B細胞淋巴瘤臨床應用指導原則（2025年版）
為進一步規范西達本胺在DLBCL中的應用，專家組成員結合相關研究進展和臨床實踐，制定了西達本胺治療DLBCL臨床應用指導原則，供臨床醫師參考。
2024 ASH/ISTH指南：兒童患者靜脈血栓栓塞的治療（更新版）
本文是對2018年版兒童靜脈血栓栓塞治療指南的更新，共提出了20項共識建議，并就、針對兒科患者抗凝血劑的最佳使用提供指導建議，主要建議涉及直接口服抗凝藥（DOAC）在治療各種兒童靜脈血栓栓塞中的作用。
劉澎教授團隊證實維泊妥珠單抗、澤布替尼、利妥昔單抗治療初治脆弱和老年DLBCL療效良好
復旦大學附屬中山醫院開展了一項前瞻性研究，探索維泊妥珠單抗、澤布替尼、利妥昔單抗（Pola-ZR）三藥無化療方案治療初治脆弱和老年DLBCL的療效和安全性。
【AJH】成人急性淋巴細胞白血病的診斷、治療和監測（下半部分）
成人急性淋巴細胞白血病治療因年齡、基因差異預后不同，兒童方案聯合貝林妥歐單抗等靶向藥物可改善 Ph 陰性 ALL 預后，老年患者需低毒方案，MRD 監測及 CAR-T 等新療法為治療提供方向。
中國獻血者人群獻血前血壓篩查策略調整的專家共識
本專家共識旨在基于目前我國高血壓流行情況、防治現狀及不同國家和地區的實踐經驗，分析血壓水平與獻血安全性，并對獻血前血壓篩查與獻血適宜性的評估提出推薦意見，以期為中國獻血者人群血壓篩查策略的調整提供指導
Cell Stem Cell | IDH突變急性髓系白血病的克隆與細胞架構解析及治療反應研究
研究揭示了IDH突變AML的干細胞樣和炎癥表型，并發現共突變（如NPM1和SRSF2）在塑造疾病表型和治療反應中起著關鍵作用。
