【AJH】安剛/賈玉嬌/邱錄貴團隊首次發現全人源BCMA CAR-T治療致NGS-MRD假陽性新克隆
中國醫學科學院團隊發現，接受全人源BCMA CAR-T療法的多發性骨髓瘤患者，NGS-MRD檢測到的新型克隆源自CAR-T的scFv片段，與載體拷貝數相關，并非腫瘤來源，需警惕其對MRD解讀的干擾。
南方醫院探索1928zT2 CAR-T治療CNS受累B細胞惡性腫瘤的療效和安全性
南方醫科大學南方醫院開展了一項2期研究，評估了1928zT2 CAR-T治療CNS受累的B細胞惡性腫瘤的療效和安全性。
Sci Bull：王福俤團隊發現銅在出生后血液系統疾病中起關鍵性作用
2025年6月2日，王福俤教授團隊在銅離子代謝研究領域取得突破性進展：首次明確證實，人體嚴重缺乏銅不僅可導致經典性貧血，更可能誘發一類臨床表現高度類似白血病的特異性血液系統疾病。這項研究歷時十年，系統
【AJH】北京大學人民醫院II期研究探索澤布替尼治療免疫性血小板減少癥
北京大學人民醫院進一步開展了一項II期研究，首次探索了澤布替尼治療ITP的療效和安全性，近日發表于《American Journal of Hematology》，通訊作者為張曉輝教授。
【TCT】低外周血計數和高促炎細胞因子可預測CD19 CAR-T治療ALL不良預后
學者開展研究，旨在描述CAR-T輸注后與功能失調反應和嚴重毒性相關的細胞因子譜，以及研究細胞因子變化的時機和軌跡與治療結局的關系，并評估減輕毒性和治療失敗的潛在策略。
Nature Medicine：顛覆性突破！鐮狀細胞病治療更溫和，新載體鑄就“超級血紅蛋白”！
鐮狀細胞病（SCD）傳統基因療法需 “清髓預處理”，毒性大。《Nature Medicine》研究采用 “減毒預處理”結合新型基因載體 GbGM，顯著提升療效與安全性，為患者帶來新希望。
【BJH】原發性玻璃體視網膜淋巴瘤的大樣本國際真實世界研究
多國學者開展了一項國際多中心回顧性隊列研究，旨在描述2010-2022年期間PVRL的真實世界當代治療實踐和結局。
經過多線TKI治療的慢性期CML的管理：來自香港共識
為了為至少接受過兩線治療失敗的慢性期患者提供管理指導，香港學者進行了文獻綜述，隨后專家小組采用改良德爾菲法達成共識，經過多輪會議后制定了一份共識指南清單。
【NEJM】張磊教授團隊使用達雷妥尤單抗治療兒童復發難治ITP安全有效
中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）張磊教授團隊開展2期研究，在兒童復發難治ITP患者中評估了達雷妥尤單抗的療效和安全性。
【柳葉刀血液病學】阿伐曲泊帕治療兒童和青少年免疫性血小板減少癥的3b期研究
學者進一步開展全球多中心3b期研究，在兒童和青少年ITP患者中評估了阿伐曲泊帕的療效和安全性近日發表于《The Lancet Haematology》。
每年都會臉紅好幾次，還低血壓、眼紅、鼻塞？小心是這種“潛伏10年的癌癥”在作怪！
58 歲男性反復就診 10 年未確診，發作時皮膚潮紅、低血壓等，補測胰蛋白酶升高，經骨髓穿刺確診為系統性肥大細胞增多癥（SM）。文中介紹了 SM 分型、癥狀及治療方法。
【BCJ】TP53突變在治療相關MDS中的分子特征及臨床意義
中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）開展研究，詳細分析了TP53突變的分子特征和臨床意義，并比較了t-MDS和p-MDS之間的差異。
【JCO】對于當代標準定義的兒童高危AML，異基因造血干細胞移植有獲益
兒童腫瘤學組（Children’s Oncology Group, COG）開展了一項交叉研究分析，以確定HSCT是否能改善當代定義的高危AML患者的預后。
《自然-醫學》：血管閉塞危象減少超80%！基因療法助力“治愈”鐮狀細胞病
鐮狀細胞病治療依賴基因療法，現有療法清髓預處理有副作用。《自然-醫學》研究用低強度美法侖預處理+慢病毒載體基因療法，7例患者隨訪2-7年，嚴重血管閉塞危象減少超80%，安全性提升，需更大樣本驗證。
