血管內(nèi)動靜脈瘺 VS 手術(shù)造瘺：真實世界研究揭示血透通路新選擇

本研究旨在真實世界環(huán)境中比較兩種技術(shù)的技術(shù)成功率、生理適宜性、通暢率及安全性，為臨床選擇提供依據(jù)。

血液透析 動靜脈瘺（AVF）

“傷心”的病——法布雷病心臟受累的早期識別

法布雷病是一種罕見的Ｘ染色體連鎖遺傳溶酶體貯積癥，因GLA基因突變導(dǎo)致其編碼的α半乳糖苷酶Ａ（(α-Gal A)）活性降低或完全喪失，造成該酶的代謝底物三己糖酰基鞘脂醇（GL-

Clin Kidney J：hs-cTnI 超越傳統(tǒng)指標(biāo)，為血透患者心血管風(fēng)險分層提供關(guān)鍵依據(jù)

基線hs-cTnI是HD患者M(jìn)ACE、心血管死亡及全因死亡的強(qiáng)獨立預(yù)測因子，其預(yù)測效能超越傳統(tǒng)風(fēng)險因子及BNP等新興標(biāo)志物。

血液透析（HD） 基線 hs-cTnI

Clin Kidney J：皮下Ofatumumab聯(lián)合強(qiáng)化血漿置換可安全誘導(dǎo)復(fù)發(fā)性局灶節(jié)段性腎小球硬化癥完全緩解

本研究報道一例兩次rFSGS復(fù)發(fā)的青少年腎移植患者，首次復(fù)發(fā)因rituximab嚴(yán)重過敏失敗，第二次采用SC ofatumumab（Kesimpta）聯(lián)合強(qiáng)化血漿置換，探討其安全性及療效。

腎移植后 復(fù)發(fā)性FSGS

Clin Kidney J：24周達(dá)格列凈治療可降低CKD患者脂肪及骨骼肌質(zhì)量，但握力保持穩(wěn)定且肌肉減少癥患病率未顯著升高

24周達(dá)格列凈治療可安全降低CKD患者脂肪及骨骼肌質(zhì)量，但握力保持穩(wěn)定且肌肉減少癥患病率未顯著升高。

CKD患者 達(dá)格列凈治療

干血紙片法（DBS）—實現(xiàn)快速找出法布雷病

法布雷病

從中國專家共識，談中國法布雷病的診療

法布雷?。‵D）是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，因GLA基因變異引起α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性異常，導(dǎo)致代謝底物在多臟器貯積。該病多系統(tǒng)累及和缺乏特異性臨床表現(xiàn)的

今日分享：跨管鉀梯度醫(yī)學(xué)計算工具

跨管鉀梯度=（尿鉀*血滲透壓）/(尿滲透壓*血鉀)，這里不需要你手動計算，輸入數(shù)字直接給你結(jié)果，點擊立即使用。

醫(yī)學(xué)公式

中科院1區(qū)TOP，IF最高29.6，初審7-36天，Springer高影響力生物醫(yī)學(xué)期刊推薦

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小便有泡泡不當(dāng)回事？18歲男生竟查出罕見遺傳病，腎壞前早有三大預(yù)警！

18 歲小楊因血尿、蛋白尿等癥狀確診 Alport 綜合征。該病以血尿等腎臟表現(xiàn)為主，可伴聽力、眼部異常，有家族遺傳特點。目前無根治方法，RAAS 阻斷劑是延緩病情的首要藥物 。

Alport綜合征 臨床表現(xiàn)

STTT：四川大學(xué)邵彬等團(tuán)隊合作研究揭示A20 抑制氧化自體 DNA 介導(dǎo)的急性腎損傷炎癥反應(yīng)

研究表明，氧化的自身DNA在AKI小鼠和患者的血清中積累。

急性腎損傷 自身DNA