Neuraptive Therapeutics宣布NTX-001預防面癱的2期試驗入組首位患者，并公布NTX-001治療外傷導致的外周神經損傷的2期研究的最新進展
該公司今天宣布，其2a期臨床試驗已招募到首位患者。該試驗旨在評估NTX-001在治療和預防面癱方面相比標準護理的安全性和有效性。
干貨：親歷第七批國采并成功中選的決策制定和流程
第七批國采落幕，本次國采共包含61個品種125個品規。最終271家企業的327個產品獲得中選資格，僅復方磺胺甲惡唑口服常釋劑型流標。擬中選藥品平均降價48%。筆者公司的產品以第二順位成功中選。
鹽野義新冠病毒特效藥ensitrelvir擬提交國內上市申請，日本PMDA暫緩批準
7月4日，鹽野義（Shionogi）及其與中國平安人壽保險股份有限公司的合資公司平安鹽野義共同宣布，就新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服抗病毒藥物3CL蛋白酶抑制劑S-217622（ensitr
全球首創EZH2抑制劑他澤司他完成中國首例患者用藥
他澤司他于博鰲超級醫院完成國內首例患者用藥，標志著全球首創的EZH2抑制劑正式在中國進入臨床應用，開啟了中國上皮樣肉瘤和濾泡性淋巴瘤治療的新篇章。
諾華與 Precision合作開發潛在的鐮狀細胞性貧血基因治療
Precision BioSciences 已與諾華達成獨家全球體內基因編輯研發合作和許可協議。兩家公司將致力于開發治??療鐮狀細胞病和β-地中海貧血等血紅蛋白病的潛在療法。
FDA 關閉 PI3K 抑制劑單臂試驗的大門，會給中國新藥研發帶來哪些啟示？
PI3K抑制劑可調節多個細胞過程，包括細胞生長、增值、分化和新陳代謝等。血癌中可見其信號通路的激活——失調的PI3K信號傳導促進了惡性淋巴細胞的存活和增殖。目前，PI3K抑制劑
FDA批準oteseconazole（奧特康唑）用于復發性外陰陰道假絲酵母菌病治療
日前，FDA已批準Mycovia Pharmaceuticals公司開發的口服抗真菌藥物Vivjoa（oteseconazole，中文名奧特康唑），用于在不具有生殖潛力的女性中，降低復發性外陰陰道假絲
FDA宣布：準瑞德西韋用于治療28天以上幼童的新冠病毒感染的治療！
美國時間4月25日，食品暨藥物管理局（FDA）首次正式批準，吉利德醫藥公司（Gilead）生產的COVID－19（2019冠狀病毒疾病）治療藥物瑞德西韋（Remdesivir）可用于出生28天以上的幼
輝瑞第三代 ALK 抑制劑洛拉替尼（即勞拉替尼）在國內獲批上市
近50年來許多國家都報道肺癌的發病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，SCLC約占肺癌的80-85％，ALK陽性約占NSCLC病例的3-5％。在獲得靶向治療和免疫治療
博生吉靶向B7-H3嵌合抗原受體T細胞注射液獲得美國FDA罕見兒科疾病（RPD）認定
繼博生吉醫藥科技（蘇州）有限公司（以下簡稱“博生吉”）于2022年3月18日宣布其開發的靶向B7-H3的嵌合抗原受體（CAR）-T細胞注射液（研發代號：TAA06注射液）收到美
