Masimo SpHb?無創連續血紅蛋白監測作為患兒血液管理的一部分，可減少ICU留住時間和術后輸血

Masino(NASDAQ: MASI）近日發布Euroanaesthesia 2020上最新呈報的一篇摘要的結果

輸血管理 輸血管

風口下的mRNA，一場“豪賭”還是下一個諾獎？

一場新冠疫苗研發爭奪賽，讓mRNA技術再次站到了歷史舞臺前。而不久前沃森生物電話會引爆醫藥圈一事的背后，正是一場關于mRNA疫苗的“豪賭”。就在這場電話會后，7日，智飛生物公告

病毒學 新冠疫苗 核酸疫苗

科興生物新冠疫苗有效性早期數據達97%，正緊鑼密鼓擴產能

科興生物在新冠疫苗方面動態頻頻，而僅一天后，其新冠疫苗消息再度傳來。

新冠疫苗 接種計劃 新冠病毒株

美FDA發布德美研發的新冠疫苗分析報告：符合緊急使用授權標準

美國食品和藥物管理局(FDA)8日發布一份分析報告稱，臨床研究結果顯示，德國生物新技術公司和美國輝瑞制藥有限公司合作開發的新冠疫苗符合FDA規定的緊急使用授權的標準。

FDA 新冠疫苗 授權標準

同時滿足消防和GMP要求！歐潔重磅新品火熱上市，開啟潔凈解決方案新時代

近日，專注高端潔凈領域產品制造整體解決方案廠商上海歐潔推出了全新重磅新品與平臺系統，即歐潔F系列潔凈防火門窗和肯賽思智能購買體驗平臺。在本次新品發布會上，歐潔公司還介紹了潔凈行業在生物制藥細分領域中面

本土化市場 定制性產品

歐潔重磅新品火熱上市，開啟生物醫藥潔凈解決方案新時代

在2020年中國生物醫藥產業創新大會暨第六屆生物醫藥創新及研發國際研討會期間舉行，會上推出了全新重磅歐潔F系列潔凈防火門窗和肯賽思智能購買體驗平臺。

潔凈

精鼎醫藥榮獲Scrip“最佳合同研究組織”稱號

精鼎醫藥榮獲Scrip“最佳合同研究組織”稱號

真實世界證據可用于11種常見情形醫療器械臨床評價

醫療器械 真實世界 臨床評價

金斯瑞子公司傳奇再次公布CAR-T臨床數據，總緩解率達97%，研究者期待用于更前線治療

香港上市公司金斯瑞生物旗下子公司傳奇生物（納斯達克：LEGN）公布了西達基奧侖賽（cilta-cel）的CARTITUDE-1研究（NCT03548207）的最新數據。CARTITUDE-1是一項關于

復發 CAR-T臨床數據 前線治療

年底前或將打上疫苗？輝瑞和BioNTech向FDA提交申請

FDA即將批準第一支新冠疫苗。

FDA 疫苗 輝瑞

賽諾菲重組四價流感疫苗歐盟獲批，國內有望盡快引進

歐盟委員會批準了賽諾菲巴斯德重組四價流感疫苗在歐洲31 個國家上市，用于18歲及以上成人的流感預防。這款新一代流感疫苗是全球首個且目前唯一獲批的重組四價流感疫苗。

受試者 四價流感疫苗 賽諾菲巴斯

疫苗“爭奪戰”打響，英國首個批準輝瑞新冠疫苗

在美國和歐盟尚未作出決定之時，輝瑞和BioNTech研發的新冠疫苗，在英國迎來了首個獲批緊急使用。

疫苗 英國 爭奪戰

再生元“抗體雞尾酒療法”獲批緊急使用授權，將免費供給30萬名患者

美國FDA官網顯示，其向再生元的REGN-COV2（中和抗體“雞尾酒”療法）頒發了緊急授權使用（EUA）。casirivimab和imdevimab可以一起給藥，用于治療有發展

授權 緊急使用 抗體雞尾酒療法

全國首個“云上醫共體”：“天臺模式”會是醫共體落地的樣板嗎？

在天臺縣的田間地頭，村民打開手機小程序就能查到自己的化驗單；他們還能線上預約掛號，“小病不出鄉，大病不出縣”；在家測完血壓并上傳數據后，家庭醫生將在“醫療集市日&r

醫共體 云上醫共體 天臺模式

全球第三款RNAi藥物出爐，百億美金市場誰主沉浮？

2020年，全球第三款RNAi藥物獲批上市，跟前兩款一樣，又是出自基因藥物先鋒公司Alnylam。

RNAi藥物 百億美金 誰主沉浮