堃博醫療將于香港上市，籌資約23億港元

中國醫療設備制造商堃博醫療控股有限公司(Broncus Holding Corp.)正計劃在香港上市，成為最新一家通過香港活躍的股票市場進行融資的公司。

COPD 肺部介入診療技術

卓正醫療獲6000萬美元戰略融資，數字化醫療服務變革加速

9月5日，卓正醫療宣布已經完成6000萬美元的E輪戰略融資，同時推出未來五年5家中小型醫院+10家大型診所的建設計劃。

卓正醫療 數字醫療服務

曜影醫療旗下上海曜欣門診部順利開展國家行業評價

當上海高品質、國際化醫療機構，遇上國內非公立醫療領域最權威、同時也是最嚴格的行業考核評定時，會交出一份怎樣的答卷？

健康 評價 醫療行業 企業文化

直播預告 | 銀屑病病程管理體系的建設與應用

銀屑病是一種慢性易于復發的炎癥性皮膚病，目前尚不能根治，臨床上治療目的多以通過醫療手段控制癥狀和皮損，逐步改善患者的生活質量為主，部分患者經過治療后可以控制到無癥狀狀態，達到臨床治愈。因此針對銀屑病患

安帝康生物抗流感1類新藥在中國獲批臨床，加速抗感染領域創新藥研發

近日，安帝康（無錫）生物科技有限公司自主研發的用于治療和預防甲型、乙型流感的候選新藥ADC189的臨床試驗申請（IND），獲得了中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）的默示許可。

創新藥物 抗感染藥物 自主創新藥 創新藥物開發

武田發布PANTHER 3期(Pevonedistat-3001)試驗的最新消息

該試驗評估Pevonedistat聯合阿扎胞苷對高危骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒單核細胞白血病(CMML)和低原始細胞急性粒細胞白血病(AML)患者進行一線治療時，EFS是否優于單用阿扎胞苷。

阿扎胞苷 慢性粒單核細胞白血病 高危骨髓增生異常綜合征 武田藥品工業株式會社 PANTHER 3期 低原始細胞急性粒細胞白血病

中國第二款CAR-T產品獲批，同質化競爭加劇來臨

中國國家藥監局（NMPA）最新公示，藥明巨諾靶向CD19的CAR-T產品瑞基奧侖賽注射液（relma-cel，商品名：倍諾達）已正式獲批。公開資料顯示，瑞基奧侖賽注射液此次獲批的適應癥為：

CAR-T療法 CAR-T治療 藥明巨諾

華大智造首發過會科創板，有望成為中國“生命科技核心工具第一股”

9月2日，據上交所消息，科創板上市委審議通過深圳華大智造科技股份有限公司的首發申請。

華大智造 華大集團

Masimo與Penington研究所合作，提升公眾對處方阿片類藥物過量危害的認識

公司將致力于提高公眾對處方阿片類藥物過量風險的認識，并告誡人們：即使遵照醫囑用藥也存在風險。

藥物過量風險 國際藥物過量宣傳日

內幕消息 - 美國FDA批準百濟神州:百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者

9月百濟神州在港交所公告，美國FDA批準百悅澤(澤布替尼)用于治療華氏巨球蛋白血癥患者。

沃森生物新冠mRNA疫苗獲墨西哥、印度尼西亞批準Ⅲ期臨床

8月31日晚，云南沃森生物發表公告，稱公司與蘇州艾博生物科技有限公司合作研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗于近日分別獲得了墨西哥、印度尼西亞藥監部門頒發的Ⅲ期臨床試驗批件，標志著新型冠狀病毒mRNA疫苗在

mRNA疫苗 新冠mRNA疫苗

天境生物半年報：將提交CD38抗體上市申請，啟動“超級抗體”研發

8月31日，天境生物公布了2021年上半年業績及公司近況。根據報告，天境生物上半年核心研發投入費用為人民幣4.8億元。與此同時，該公司產品管線也取得了13個研發關鍵里程碑，

PD-L1

信達生物與勁方醫藥關于GFH925（KRAS G12C抑制劑）達成全球戰略合作

2021年9月2日，美國舊金山和中國蘇州——信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的

腫瘤 免疫抑制劑 KRAS G12C突變 KRAS G12C

君實生物完成向美國FDA滾動提交特瑞普利單抗治療鼻咽癌的上市申請

北京時間2021年9月1日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司已完成向美國食品藥品監督管理局（FDA）滾動提交關于特瑞普利單抗聯合吉西他濱/順鉑作為晚期復發或轉移性鼻咽癌患者的一

PD-1單抗

今年以來10個醫療健康類APP被下架，松果傾訴、大姨媽曾涉及其中

據人民日報健康客戶端報道，工業和信息化部針對侵害用戶權益（違規收集個人信息、開屏彈窗信息騷擾用戶、賬號注銷難）的手機APP進行了下架處理。在2021年發布的《關于下架侵害用戶權益APP名單的通報》，發