真實世界：MET和NF2變異是阿來替尼一線治療ALK陽性NSCLC的原發(fā)性和早期耐藥機制
本研究闡述了在接受阿來替尼治療的大量患者隊列中，一線或二線治療時早期阿來替尼耐藥的特征。脫靶MET和NF2變異是與一線阿來替尼早期耐藥相關的特征性事件，并且分子機制的發(fā)生率因EML4-ALK變體而異。
Ann. Oncol： 皮下與靜脈帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌療效相當（3475A-D77試驗）
該研究旨在比較皮下帕博利珠單抗與靜脈帕博利珠單抗聯(lián)合化療在初治轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中的療效和安全性，研究結果顯示，皮下帕博利珠單抗在藥代動力學暴露、療效和安全性方面與靜脈帕博利珠單抗相當。
EGFR罕見突變NSCLC破局之路：第三代TKI能否成為肺癌治療的新希望？
EGFR 罕見突變治療選擇有限、耐藥突出。第三代 TKI 帶來希望，賽美納對多種罕見及耐藥突變活性佳，能精準治療，但突破治療瓶頸仍需更多臨床數(shù)據(jù)。
晚期非鱗NSCLC一線免疫治療，STK11突變“腰斬”患者生存期，無論共突變?nèi)绾?/a>
在本研究中，我們報告了一項轉(zhuǎn)化項目的結局，該項目旨在探索STK11基因在不同關鍵突變和治療下的預后作用。
Nat Commun：南京醫(yī)科大學沈洪兵/馬紅霞/王鋮合作研究為推進NSCLC風險分層提供了策略
研究應用大規(guī)模平行報告基因檢測來進行NSCLC變異體到功能的大規(guī)模定位。
NEJM：澤妥珠單抗能精準治療NRG1融合陽性NSCLC和胰腺癌
該研究旨在評估澤妥珠單抗在 NRG1 融合陽性實體瘤患者中的療效和安全性，研究結果顯示，澤妥珠單抗在晚期NRG1融合陽性癌癥患者中顯示出療效，尤其是在NSCLC和胰腺癌患者中，且主要為低級別不良事件。
讀書報告 | EGFR突變III期不可切除NSCLC采用根治性同步/序貫放化療后使用EGFR-TKI鞏固治療的研究
對于EGFR突變Ⅲ期不可切除NSCLC患者，在根治性放化療后使用奧希替尼鞏固治療將會成為一種新的治療標準。
MET異常NSCLC診療專家共識（2025版）
針對目前MET異常NSCLC診斷和治療的臨床問題給予專業(yè)建議，并制定專家共識《MET異常NSCLC診療專家共識（2025版）》，以期優(yōu)化患者的治療結果。
JCO | EXCLAIM-2試驗：莫博替尼一線治療EGFR外顯子20插入突變陽性NSCLC的III期研究
該研究比較了莫博替尼與鉑類化療作為一線治療EGFR ex20ins陽性晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的療效和安全性，結果顯示，莫博替尼的療效并不優(yōu)于鉑類化療，未達到研究終點。
Cancer Commun | 信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼：晚期NSCLC一線治療的全新選擇
該研究旨在評估信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期NSCLC的療效和安全性，信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期NSCLC，與傳統(tǒng)的鉑類化療相比，展現(xiàn)出更高的ORR和PFS，以及更優(yōu)的安全性。
J Thorac Oncol | 索托拉西布聯(lián)合化療治療 KRAS G12C 突變 NSCLC：療效顯著，安全性可控
該研究旨在評估索托拉西布與卡鉑/培美曲塞聯(lián)合治療KRAS G12C突變非鱗狀NSCLC患者的療效和安全性，并具有更長的隨訪時間。索托拉西布聯(lián)合卡鉑/培美曲塞聯(lián)合治療表現(xiàn)出良好的療效，并且毒性可控。
Nat. Med | 口服 KRAS G12C 抑制劑戈來雷塞：療效顯著，安全性可控
該研究旨在評估戈來雷塞在局部晚期或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C突變型NSCLC患者中的療效和安全性，戈來雷塞在局部晚期或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C突變型NSCLC患者中展現(xiàn)出良好的療效和可控的安全性。
G719X、L861Q等罕見EGFR突變晚期NSCLC一線治療，阿法替尼和奧希替尼優(yōu)于化療和一代TKI
本研究表明，對于攜帶非 ex20ins 罕見 EGFR 突變的 NSCLC 患者，考慮到療效和安全性，阿法替尼和奧希替尼是比化療和第一代 EGFR-TKI 更好的選擇。
