已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則(試行)

為指導我國已上市生物制品藥學的變更研究,提供可參考的技術標準,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則(試行)》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印

國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)

生物制品

醫藥行業合規管理規范

標準編號:T/PIAC 00001-2020

中國化學制藥工業協會

合規

中藥新藥質量研究技術指導原則(征求意見稿)

為加快建立和完善符合中藥特點的技術評價體系,明確中藥新藥質量研究所需完成的藥學研究內容,提高企業研發的質量和效率,我中心起草了《中藥新藥質量研究技術指導原則》,經中心內部討論,已形成征求意見稿。

國家藥品監督管理局

中藥

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