QiviData数据分析系统实现医药数据分析国产化突破，助力CRO破解“卡脖子”难题
自主研发的QiviData数据分析系统V2.0标志着中国医药研发核心工具链自主化进程迈出关键一步，为创新药研发降本增效提供技术底座。
网络 - 2025-07-28
新生儿Fc受体的靶向治疗
FcRn 通过 pH 依赖方式结合 IgG，参与其循环、转运及免疫调节，与自身免疫病相关，靶向 FcRn 的药物为相关疾病治疗提供新方向。
小药说药 - IgG，Fc受体 - 2025-07-24
2025 ACR适当性标准® 糖尿病患者疑似足部骨髓炎
本文为美国放射学会发布的关于糖尿病患者疑似足部骨髓炎适当性标准。
Reston (VA): American College of Radiology (ACR) - 糖尿病 - 2025-07-22
精准医学时代将重塑治疗方案，带动1.45万亿元产业投资并改变生命轨迹
今日发布的《迎接治愈的曙光》白皮书深入分析了亚太地区精准医学的市场接纳程度。在这个变革的时代，传统的“千人一方”标准化处方正逐渐被个体化治愈疗法，即精准医学所取代。
网络 - 2025-07-22
【麻海新知】成人心脏手术术中经食管超声心动图的注意事项：美国心脏协会科学声明
2025年7月，由美国心脏协会（AHA）组织撰写了新版的科学声明，全面总结了术中 TEE 在成人心脏手术中的最新适应证、其对临床结局的影响，以及在不同类型手术中应用 TEE 时应重点关注的具体事项。
古麻今醉网 - 经食管超声心动图 - 2025-07-21
纽欧申医药 (NeuShen Therapeutics) 完成数千万美元A轮融资，凯乘资本担任独家财务顾问
纽欧申医药 (以下简称“公司”) 是一家临床阶段的国际化生物技术公司，专注于开发针对神经和精神类疾病的创新疗法。
网络 - 2025-07-19
Nature Methods：从泊肃叶到库埃特：一场流体力学革命，引爆DNA测序成本与速度双重突破
研究通过 “卷对卷” 流体技术革新 DNA 测序，以库埃特流替代传统泊肃叶流，大幅提升速度、降低成本，数据质量优异。
生物探索 - DNA测序，二代测序 - 2025-07-18
JAMA Netw Open：数字健康干预在成人哮喘管理中的应用与挑战
本研究通过大规模、高质量无中心化随机试验设计，首次全面验证了结合智能穿戴设备与数字化行为干预的哮喘自我管理程序在成人群体中的疗效。
MedSci原创 - 哮喘，数字健康干预 - 2025-07-16
靶向多瘤种！EVM14临床试验申请获国家药监局受理，国产mRNA肿瘤疫苗实现“中美双报”
EVM14在临床前研究中展现出巨大治疗潜力。研究数据显示，EVM14在小鼠中诱导剂量依赖性的抗原特异性免疫应答，并在多个小鼠同源肿瘤模型中显著抑制肿瘤生长。
网络 - 2025-07-15
Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN Ⅲ期临床试验中，达到主要及全部次要终点
与安慰剂相比，Baxdrostat展现出统计学且具临床意义的收缩压降低
网络 - 2025-07-15
肿瘤学临床实验设计的发展趋势
传统肿瘤临床试验有局限，现发展出篮式、伞式、平台试验及 N-of-1 等新设计，以患者为中心，基于生物标志物精准匹配治疗，推动癌症个体化治疗。
小药说药 - 精准医学，N-of-1试验 - 2025-07-08
![核药全球研发重大突破！局部肿瘤控制率达100%，钇[90Y]微球注射液获FDA提前正式批准新增不可切除肝细胞癌适应症](https://img.medsci.cn/20241120/1732096450891_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "核药全球研发重大突破！局部肿瘤控制率达100%，钇[90Y]微球注射液获FDA提前正式批准新增不可切除肝细胞癌适应症")
核药全球研发重大突破！局部肿瘤控制率达100%，钇[90Y]微球注射液获FDA提前正式批准新增不可切除肝细胞癌适应症
基于钇[90Y]微球注射液DOORwaY90临床试验的突破性中期数据成功达到预设的共同主要终点，FDA提前正式批准了该产品新增适应症，用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC），且未限制肿瘤直径大小。
网络 - 2025-07-08
抗体药物的发展历程
抗体药物历经漫长发展，从免疫实践起源到理论构建，再到治疗性抗体的三代演进及多种筛选技术的应用，目前已成为生物医药重要组成，未来市场前景广阔。
小药说药 - 抗体药物，治疗性抗体 - 2025-07-07
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