Duchenne型肌营养不良(不能独走期)家庭照护专家共识
2025-01-20
Duchenne 型肌营养不良(DMD)是一种常见的X连锁隐性遗传致死性神经肌肉病。近年来基因相关治疗药物相继进入临床,全病程照护管理对提高患者生活质量和延长患者生命至关重要。为此,本共识通过系统查阅文献、专家论证、结合临床,最终形成对DMD不能独走期患者呼吸、心脏、康复、骨骼、营养、消化、皮肤、认知及心理等8 个方面家庭照护的专家意见和建议,为DMD不能独走期患者的家庭照护提供指导与参考。
Duchenne型肌营养不良(不能独走期)家庭照护专家共识
2025-01-20
Duchenne 型肌营养不良(DMD)是一种常见的X连锁隐性遗传致死性神经肌肉病。近年来基因相关治疗药物相继进入临床,全病程照护管理对提高患者生活质量和延长患者生命至关重要。为此,本共识通过系统查阅文献、专家论证、结合临床,最终形成对DMD不能独走期患者呼吸、心脏、康复、骨骼、营养、消化、皮肤、认知及心理等8 个方面家庭照护的专家意见和建议,为DMD不能独走期患者的家庭照护提供指导与参考。
Duchenne型肌营养不良( DMD)亦称假肥大型肌 营养不良症,是一类X连锁隐性致死性遗传疾病,是 肌营养不良蛋白基因突变引起的肌营养不良蛋白功 能缺失或不足,导致肌肉无力,运动迟缓,行走丧失,
Santhera Pharmaceuticals公布了一项研究结果,该研究显示其Syros与艾地苯醌合用可持续降低Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者的呼吸功能丧失率,持续时间长达6年。
Neurology杂志近日发布了 CAP-1002的I / II期临床试验HOPE-Duchenne的结果,新型细胞疗法候选药物CAP-1002显示出心肌功能改善和心脏瘢痕形成减少,这对Duchenne型肌营养不良患者的骨骼肌功能具有统计学意义。
研究人员发现,FDA批准的抗炎药塞来昔布(也被称为Celebrex)对mdx小鼠(一种受肌肉萎缩症影响的小鼠模型)的肌肉功能具有显著益处。塞来昔布治疗的小鼠增加了一种叫utrophin的蛋白质,它已被证明可改善肌肉营养不良症状,并可以补偿肌营养蛋白的缺乏,肌营养蛋白是一种在肌肉中起重要作用的大型蛋白质。
背景:Duchenne型肌营养不良(DMD)是最常见的骨骼肌肌病。几乎所有的患者在二十多岁的时候发展成心肌病。本研究的目的是评估德国队列中的DMD患者卒中发生的频率、原因预后。方法: 回顾性分析54例 DMD患者的病历资料,1963和2013期间,这些患者生活在残疾人设施区域。结果: 54例DMD患者,平均随访7.4年。入院和长期护理设施出院或死亡的平均年龄分别为11.4岁和18.8岁。覆盖总观察
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