日本特应性皮炎生物制剂治疗指南英文版

2023-08-31 日本皮肤病协会 The Japanese Journal of Dermatology 发表于上海

本指南是为专门治疗 AD 的经委员会认证的皮肤科医生制定的,并考虑到个体患者的各种因素,促进生物制剂的正确使用。

中文标题:

日本特应性皮炎生物制剂治疗指南英文版

英文标题:

English version of Japanese guidance for biologics in treating atopic dermatitis

发布机构:

日本皮肤病协会

发布日期:

2023-08-31

简要介绍:

这是日本治疗特应性皮炎 (AD) 的生物制剂指南的英文版。白细胞介素(IL)-4和IL-13介导的信号通路有助于2型炎症反应,并在AD的发病机制中发挥重要作用。IL-31是一种主要由活化的T细胞产生的细胞因子,已知与AD的瘙痒有关。AD 生物制剂已获得批准,其中包括 dupilumab(一种抗 IL-4 受体 α 抗体),于 2018 年被批准扩大用于 AD 治疗。2022 年,nemolizumab(一种抗 IL-31 受体 α 抗体)被批准用于治疗瘙痒症AD 和 tralokinumab(一种抗 IL-13 抗体)被批准用于治疗 AD。打算使用这些药物的医生应充分理解并遵守日本厚生劳动省制定的指南内容。促进药物最佳使用的福利。在生物制剂治疗中,重要的是要考虑疾病因素(活动性和严重程度)、治疗因素(剂量和给药方法以及疗效和安全性)以及患者的背景特征(年龄和合并症),并在治疗时与患者分享这些信息。选择治疗方案。本指南是为专门治疗 AD 的经委员会认证的皮肤科医生制定的,并考虑到个体患者的各种因素,促进生物制剂的正确使用。和患者的背景特征(年龄和合并症),并在选择治疗方案时与患者分享这些信息。本指南是为专门治疗 AD 的经委员会认证的皮肤科医生制定的,并考虑到个体患者的各种因素,促进生物制剂的正确使用。和患者的背景特征(年龄和合并症),并在选择治疗方案时与患者分享这些信息。本指南是为专门治疗 AD 的经委员会认证的皮肤科医生制定的,并考虑到个体患者的各种因素,促进生物制剂的正确使用。

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