政策人文指南

订阅

MedSci主页 / 所有栏目 / 政策人文指南

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见

2023-08-25 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局 发表于上海

药品附条件批准上市申请审评审批制度

为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，现向社会公开征求意见。

中文标题：

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2023-08-25

简要介绍：

为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，现向社会公开征求意见。

　附件：1.药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）

　　　　2.《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试 行）》政策解读（征求意见稿）

　　　　3.意见反馈表

相关资料下载：
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试 行）》政策解读（征求意见稿）.docx), AttachmentFileName(sort=2, fileName=药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）.docx), AttachmentFileName(sort=3, fileName=意见反馈表.docx)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=c481f1c0033118c8, title=国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见, enTitle=, guiderFrom=国家药品监督管理局, authorId=0, author=, summary=为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，现向社会公开征求意见。, cover=https://img.medsci.cn/Random/close-up-of-doctors-with-clipboard-at-hospital-PXE5DKE.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=1683, associationName=国家药品监督管理局（NMPA）, associationIntro=国家药品监督管理局（NMPA）, copyright=0, guiderPublishedTime=Fri Aug 25 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，现向社会公开征求意见。</p> <p tabindex="0">　附件：1.药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）</p> <p tabindex="0">　　　　2.《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试 行）》政策解读（征求意见稿）</p> <p tabindex="0">　　　　3.意见反馈表</p>, tagList=[TagDto(tagId=479424, tagName=药品附条件批准上市申请审评审批制度)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=33, categoryName=政策人文, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=479424, articleKeyword=药品附条件批准上市申请审评审批制度, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=479424, guiderKeyword=药品附条件批准上市申请审评审批制度, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指导原则, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=1385, appHits=0, showAppHits=0, pcHits=74, showPcHits=1385, likes=0, shares=0, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Tue Aug 29 14:59:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-08-25, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=4, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Mon Aug 28 19:58:58 CST 2023, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Sat Jan 06 10:29:27 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试 行）》政策解读（征求意见稿）.docx), AttachmentFileName(sort=2, fileName=药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）.docx), AttachmentFileName(sort=3, fileName=意见反馈表.docx)])
《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试 行）》政策解读（征求意见稿）.docx
下载请点击：
药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）.docx
下载请点击：
意见反馈表.docx
下载请点击：
评论区 (0)
#插入话题