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《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊治指南(2023版)》解读

2023-11-18 疑难病杂志 发表于上海

疑难病Ⅰ型神经纤维瘤病

最近我国罕见病联盟撰写并发表《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊治指南(2023版)》,文章就其基因诊断、手术注意事项和骨科相关临床症状方面展开解读，以期推动该指南的临床应用。

中文标题：

《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊治指南(2023版)》解读

发布机构：

发布日期：

2023-11-18

简要介绍：

Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因突变导致的遗传性疾病，以神经纤维瘤为特征性表现，可累及全身多系统，往往合并脊柱侧凸、神经系统异常等，临床表现复杂且存在恶变风险，作为临床疑难病种其诊疗难度大。继我国2021版Ⅰ型神经纤维瘤病临床诊疗专家共识后，最近我国罕见病联盟撰写并发表《Ⅰ型神经纤维瘤病多学科诊治指南(2023版)》,文章就其基因诊断、手术注意事项和骨科相关临床症状方面展开解读，以期推动该指南的临床应用。
 

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