中文标题：
重症肌无力中西医结合全程管理模式专家共识
发布日期：
2024-06-10
简要介绍：
重症肌无力（myasthenia gravis,MG），是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要的致病性抗体为乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor,AChR）、肌肉特异性受体酪氨酸激酶（muscle-specific receptor tyrosine kinase,Mu SK）、低密度脂蛋白受体相关蛋白4（low-density lipoprotein receptor related protein 4,LRP4）。MG全球患病率为（150～250）/100万，预估年发病率为（4～10）/100万。
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重症肌无力中西医结合全程管理模式
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