血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）

2024-06-11 国家药品监督管理局（NMPA）国家药品监督管理局信息中心发表于上海

本文为食品药品审核查验中心共同组织起草的《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》。

中文标题：

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2024-06-11

简要介绍：

为加强对血液制品生产企业管理，指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据，并对关键生产、检验环节进行可视化监控，确保生产、检验全过程符合要求，国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起实施。

特此通告。