2023 循证指南： 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断和管理
2023-05-09 国外风湿免疫科相关专家小组 Nat Rev Rheumatol 发表于上海
本文主要针对EGPA的诊断和管理提出了16项声明和5项总体原则，涉及EGPA的诊断和分期、治疗、结果和随访。
2023 循证指南： 嗜酸性肉芽肿性多血管炎的诊断和管理
Evidence-Based Guideline for the diagnosis and management of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
2023-05-09
嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA) 是一种罕见的抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 相关性血管炎，其特征为哮喘、嗜酸性粒细胞增多和多个器官受累的肉芽肿或血管炎。EGPA 的诊断和管理通常具有挑战性，需要采用综合的多学科方法。目前的实践依赖于解决 ANCA 相关血管炎管理的建议和指南，而不是专门为 EGPA 制定的。在这里，我们提出了 EGPA 诊断和管理的循证、跨学科指南，反映了过去几年在了解该病的发病机制、临床亚型和鉴别诊断方面取得的重大进展，以及新治疗方案的可用性。由欧洲专家小组根据文献综述和适当的专家意见制定，16 项声明和五项总体原则涵盖 EGPA 的诊断和分期、治疗、结果和随访。这些建议主要供医疗保健专业人员、制药行业和药品监管机构使用，以指导 EGPA 中的临床实践和决策制定。这些指南无意限制医疗保健机构获得药物，也无意对药物使用强加固定顺序。这些建议主要供医疗保健专业人员、制药行业和药品监管机构使用，以指导 EGPA 中的临床实践和决策制定。这些指南无意限制医疗保健机构获得药物，也无意对药物使用强加固定顺序。这些建议主要供医疗保健专业人员、制药行业和药品监管机构使用，以指导 EGPA 中的临床实践和决策制定。这些指南无意限制医疗保健机构获得药物，也无意对药物使用强加固定顺序。
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