2020 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南更新要点解读
截至2020年3月,共4种免疫检查点抑制剂在中国获批肺癌适应证,同时多种国产免疫检查点抑制剂正在申请国家药品监督管理局(NMPA)的适应证。
截至2020年3月,共4种免疫检查点抑制剂在中国获批肺癌适应证,同时多种国产免疫检查点抑制剂正在申请国家药品监督管理局(NMPA)的适应证。
2020 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南更新要点解读
2020-08-15
截至2020年3月,共4种免疫检查点抑制剂在中国获批肺癌适应证,同时多种国产免疫检查点抑制剂正在申请国家药品监督管理局(NMPA)的适应证。为了更好地指导中国医生的临床实践,2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南(简称本指南)及时进行了更新,本文对本指南的更新要点进行解读。关于影像与分期诊断,美国国家肺筛查试验结果显示,
暂未更新 · 2022-08-23
广东省胸部疾病学会 · 2022-10-20
武汉大学人民医院胸外科 · 2022-01-01
山东第一医科大学 · 2022-06-01
Divarasib 作为新一代 KRAS G12C 抑制剂,对晚期 NSCLC 患者长期有效,ORR 达 55.6%,安全性良好,优于现有药物。
本文重点报告了度伐利尤单抗加化疗的手术相关结局,涵盖手术实施率、手术方式、时机、根治性切除率以及并发症发生情况。
本研究回顾性分析了脑脊液cfDNA的基因组谱,以探讨其在识别靶向治疗耐药机制、预测鞘内注射培美曲塞疗效以及影响生存结局方面的能力。
patritumab deruxtecan作为一种针对HER3的抗体偶联药物,展示了令人振奋的抗肿瘤活性和可控的安全性
本研究为中国多中心、开放标签的单臂II期临床试验,旨在评估安罗替尼联合前期EGFR-TKI治疗后出现渐进性、少发性或潜在性进展的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。
靶向 HER3 的 ADC 药物 patritumab deruxtecan 在后线治疗中展现广谱抗肿瘤活性,客观缓解率 27.7%,中位总生存期 15.2 个月,安全性可耐受。
美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2009-12-20
加拿大安大略癌症治疗中心(CCO,Cancer Care Ontario) · 2010-01-01
中华医学会病理学分会 · 2010-01-01
欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2010-03-01
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美国临床肿瘤学会(ASCO,American Society of Clinical Oncology) · 2011-04-11
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