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遗传性血管性水肿风险自测
遗传性血管性水肿风险自测
莫名其妙就脸肿、肚子痛、喘不上气?他被当过敏治了10年,真相竟是罕见遗传病!
32岁小赵反复水肿被误诊为过敏,最终确诊为遗传性血管性水肿。该病罕见,分C1-INH缺乏型与非缺乏型,以皮肤、黏膜水肿为特征,易误诊,需检测C1-INH等确诊,艾替班特为一线治疗药物。
陈宁教授:打破思维定式,提高识别常见腹痛背后罕见致命危机的诊疗能力
腹痛病因复杂,可能隐藏罕见病。以遗传性血管性水肿(HAE)为例,需突破思维定式,从病程、家族史等多方面鉴别诊断,多学科协作,才能揪出常见腹痛背后的 “隐形杀手”。
AAAAI 2025 :Garadacimab在老年HAE患者中展示出优异的安全性和疗效
garadacimab在年龄≥65岁的患者中表现出长期的有效性和良好的安全性。这些结果支持garadacimab作为HAE患者长期预防治疗的选择,特别是在老年患者群体中。
NEJM:基因疗法显著降低遗传性血管性水肿发作频率,血浆激肽释放酶水平呈现显著且持久降低
这些结果为进一步进行更大规模的3期临床试验打下坚实的基础。
国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 – 2021 年修订和更新
世界过敏组织(WAO,Word Allerge Organization) · 2022-01-10
2021 WAO/EAACI指南:遗传性血管性水肿的管理
欧洲变应性反应与临床免疫学会(EAACI,European Academy of Allergy and Clinical Immunology) · 2022-01-10
遗传性血管性水肿:诊断、临床意义和病理生理学
暂未更新 · 2023-03-08