抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识

2022-10-24 中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会 中国医院药学杂志.

根据我国ADC药物不良反应管理现状,结合国际最新理论和循证医学证据,组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。 

中文标题:

抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识

发布日期:

2022-10-24

简要介绍:

抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC)由单克隆抗体、连接子和细胞毒药物三部分共价偶联组成,是一类新型的肿瘤治疗药物。ADC药物创新的分子设计和作用机制兼具传统化疗药物对肿瘤细胞的强大杀伤作用以及抗体药物的精准靶向性,近年来越来越受到关注。同时在ADC药物肿瘤治疗中,对可能出现的血液系统毒性、心脏毒性、肺毒性、肝毒性以及眼毒性等药物不良反应进行必要的管理不容忽视。截至2022年8月,在我国已有5种ADC药物获批上市,随着ADC药物的广泛应用,建立多学科联合的用药安全性管理体系,有助于把握ADC药物相关不良反应最佳的治疗时机并及时制定最优处置方案。为此中国药学会医院药学专业委员会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会,根据我国ADC药物不良反应管理现状,结合国际最新理论和循证医学证据,组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。 

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识_中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=4ea9a1c002e50186, title=抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识, enTitle=, guiderFrom=中国医院药学杂志., authorId=0, author=, summary=根据我国ADC药物不良反应管理现状,结合国际最新理论和循证医学证据,组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。 , cover=https://img.medsci.cn/Random/black-medical-stethoscope-PNNGEKA.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=897, associationName=中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会, associationIntro=null, copyright=0, guiderPublishedTime=Mon Oct 24 00:00:00 CST 2022, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p><span style="color: #666666;">抗体偶联药物(antibody-drug conjugates, ADC)由单克隆抗体、连接子和细胞毒药物三部分共价偶联组成,是一类新型的肿瘤治疗药物。ADC药物创新的分子设计和作用机制兼具传统化疗药物对肿瘤细胞的强大杀伤作用以及抗体药物的精准靶向性,近年来越来越受到关注。同时在ADC药物肿瘤治疗中,对可能出现的血液系统毒性、心脏毒性、肺毒性、肝毒性以及眼毒性等药物不良反应进行必要的管理不容忽视。截至2022年8月,在我国已有5种ADC药物获批上市,随着ADC药物的广泛应用,建立多学科联合的用药安全性管理体系,有助于把握ADC药物相关不良反应最佳的治疗时机并及时制定最优处置方案。为此中国药学会医院药学专业委员会和中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会,根据我国ADC药物不良反应管理现状,结合国际最新理论和循证医学证据,组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。&nbsp;</span></p>, tagList=[TagDto(tagId=8449, tagName=抗体偶联药物), TagDto(tagId=105587, tagName=抗体偶联药物治疗)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=11, categoryName=药械, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=8449, articleKeyword=抗体偶联药物, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=8449, guiderKeyword=抗体偶联药物, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=共识, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=2884, appHits=19, showAppHits=0, pcHits=458, showPcHits=2865, likes=0, shares=5, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Sun Oct 30 16:13:00 CST 2022, publishedTimeString=2022-10-24, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=lixiang, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=7, createdBy=null, createdName=lixiang, createdTime=Mon Oct 24 09:05:30 CST 2022, updatedBy=6459136, updatedName=艺玮, updatedTime=Fri Jan 05 17:37:34 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识_中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会.pdf)])
抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识_中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

读书报告 | 靶向B7H3的ADC在进展期实体瘤的I/Ib期研究

基于当前I/Ib的研究数据,YL201显示出总体可控的安全性及值得期待的疗效,期待规模更大的研究进一步验证其临床价值。

ADC的“阿喀琉斯之踵”:耐药机制全解析

抗体偶联药物(ADC)在癌症治疗中成效显著,但晚期患者易耐药,其机制可分为抗原表达变化、ADC 处理及有效载荷变化,为后续研究提供方向。

86%肺癌患者肿瘤缩小!JCO:创新ADC药物对多次治疗失败患者有“广谱抗癌疗效”

靶向 HER3 的 ADC 药物 patritumab deruxtecan 在后线治疗中展现广谱抗肿瘤活性,客观缓解率 27.7%,中位总生存期 15.2 个月,安全性可耐受。

抗体偶联药物(ADC)的临床药理学

抗体偶联药物(ADC)由抗体、连接子和细胞毒性载荷组成,其临床药理学特性受 DAR、连接子类型等影响,药代动力学涉及吸收、分布等过程,开发中需优化 DAR 及连接子稳定性。

肺癌、乳腺癌等致死并发症治疗新突破!从存活几周到几个月,ADC有望延长患者寿命

脑膜癌病治疗手段有限,TUXEDO-3 研究显示,HER3-DXd 治疗实体瘤脑膜癌病患者,3 个月生存率 65%,部分中位 OS 达 10.5 个月,改善症状且耐受良好,为该病症提供新选择。

详解ADC:从payload、linker到抗体偶联技术

抗体偶联药物(ADC)由三部分构成,本文介绍其有效载荷(如微管破坏药、DNA 损伤药)、连接子类型及生物偶联技术的研究进展,展现该领域突破与发展前景。

抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识

中国药学相关专家小组(统称) · 2018-07-30

尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第一版)

中国医疗保健国际促进交流会泌尿健康促进分会 · 2022-06-16

尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识(第1版)

中国医疗保健国际交流促进会 · 2022-08-30

FDA“抗体偶联药物的考虑”供企业用的指导原则草案介绍

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2023-06-07

抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心(CDE) · 2023-06-21