《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读

2023-12-13 临床儿科杂志 发表于上海

共识围绕脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)新生儿筛查流程与相关问题、SMA筛查后确诊流程与相关问题、筛查确诊SMA新生儿的疾病管理等提出了相应建议。

中文标题:

《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读

发布机构:

发布日期:

2023-12-13

简要介绍:

2023年7月,由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国出生缺陷干预救助基金会神经与肌肉疾病防控专项基金牵头,组织国内专家制定并发表了《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》[1](以下简称共识)。共识围绕脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)新生儿筛查流程与相关问题、SMA筛查后确诊流程与相关问题、筛查确诊SMA新生儿的疾病管理等提出了相应建议。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=3ef3c1c003a844dd, title=《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读, enTitle=, guiderFrom=临床儿科杂志, authorId=0, author=, summary=共识围绕脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)新生儿筛查流程与相关问题、SMA筛查后确诊流程与相关问题、筛查确诊SMA新生儿的疾病管理等提出了相应建议。, cover=https://img.medsci.cn/Random/hospital-staff-doctor-review-PTX6YZP.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=0, associationName=, associationIntro=, copyright=0, guiderPublishedTime=Wed Dec 13 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p><span style="color: #666666;">2023年7月,由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国出生缺陷干预救助基金会神经与肌肉疾病防控专项基金牵头,组织国内专家制定并发表了《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》</span><sup style="color: #666666;">[1]</sup><span style="color: #666666;">(以下简称共识)。共识围绕脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)新生儿筛查流程与相关问题、SMA筛查后确诊流程与相关问题、筛查确诊SMA新生儿的疾病管理等提出了相应建议。</span></p>, tagList=[TagDto(tagId=20393, tagName=脊髓性肌萎缩症)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=17, categoryName=神经科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=18, categoryName=儿科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=20393, articleKeyword=脊髓性肌萎缩症, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=20393, guiderKeyword=脊髓性肌萎缩症, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=解读, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=3166, appHits=18, showAppHits=0, pcHits=258, showPcHits=3145, likes=0, shares=3, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Wed Dec 13 15:58:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-12-13, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Wed Dec 13 15:36:23 CST 2023, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Sat Jan 06 12:26:02 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读.pdf)])
《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

脊髓性肌萎缩症中的表观遗传调控:新兴领域与未来方向

此次研究全面覆盖了从基础科学研究到临床治疗策略的多个方面,为未来SMA的研究方向提供了丰富的理论依据和技术手段。

“越来越软”“越来越没劲”,不是缺钙!不是发育慢!1岁宝宝的倒退式发育,竟是致命罕见病!

1 岁幼儿彤彤出现发育倒退等症状,被疑患脊髓性肌萎缩症(SMA)。该病为遗传性神经肌肉罕见病,分 5 型,目前有 3 款药物获批,部分经医保降价。

《新英格兰杂志》:Risdiplam用于脊髓性肌萎缩症的产前治疗

本案例中出现了一些先天性异常,但这些异常被认为是发生在暴露于Risdiplam之前的早期胎儿发育阶段,且未在动物实验中观察到类似变化。

《Brain》:脊髓性肌萎缩症轻重不同形式背后的多种因素

不同严重程度和背景的SMA小鼠模型中受影响的因素和途径存在显著差异。

4岁男孩全身‘渐冻’,一年内丧失行走、吞咽能力!病因竟是妈妈遗传的一个基因!

四岁男孩患 SMAⅡ 型,SMA 是高致死致残的罕见病。介绍其临床表现、诊断依赖综合评估及基因检测,治疗分 SMN 依赖和非依赖策略,早期筛查干预是关键。

血清肌酐作为脊髓性肌萎缩症生物标志物的横断面与纵向评估

血清Crn作为一种新的生物标志物,在SMA疾病管理中显示出巨大潜力。

脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识

中国神经内科相关专家小组(统称) · 2019-05-21

2021 NICE 指南:利司扑兰治疗脊髓性肌萎缩症

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence) · 2021-12-16

脊髓性肌萎缩症呼吸管理专家共识(2022版)

中国医师协会儿科医师分会 · 2022-03-25

青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南

中国研究型医院学会罕见病分会 · 2023-01-30

脊髓性肌萎缩症临床实践指南

脊髓性肌萎缩症临床实践指南工作组 · 2023-02-25