《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读
共识围绕脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)新生儿筛查流程与相关问题、SMA筛查后确诊流程与相关问题、筛查确诊SMA新生儿的疾病管理等提出了相应建议。
共识围绕脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)新生儿筛查流程与相关问题、SMA筛查后确诊流程与相关问题、筛查确诊SMA新生儿的疾病管理等提出了相应建议。
《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读
2023-12-13
2023年7月,由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国出生缺陷干预救助基金会神经与肌肉疾病防控专项基金牵头,组织国内专家制定并发表了《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》[1](以下简称共识)。共识围绕脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)新生儿筛查流程与相关问题、SMA筛查后确诊流程与相关问题、筛查确诊SMA新生儿的疾病管理等提出了相应建议。
中国研究型医院学会罕见病分会 · 2023-09-04
脊髓性肌萎缩症临床实践指南工作组 · 2023-02-25
中国研究型医院学会罕见病分会 · 2023-01-30
此次研究全面覆盖了从基础科学研究到临床治疗策略的多个方面,为未来SMA的研究方向提供了丰富的理论依据和技术手段。
1 岁幼儿彤彤出现发育倒退等症状,被疑患脊髓性肌萎缩症(SMA)。该病为遗传性神经肌肉罕见病,分 5 型,目前有 3 款药物获批,部分经医保降价。
本案例中出现了一些先天性异常,但这些异常被认为是发生在暴露于Risdiplam之前的早期胎儿发育阶段,且未在动物实验中观察到类似变化。
不同严重程度和背景的SMA小鼠模型中受影响的因素和途径存在显著差异。
四岁男孩患 SMAⅡ 型,SMA 是高致死致残的罕见病。介绍其临床表现、诊断依赖综合评估及基因检测,治疗分 SMN 依赖和非依赖策略,早期筛查干预是关键。
血清Crn作为一种新的生物标志物,在SMA疾病管理中显示出巨大潜力。
中国神经内科相关专家小组(统称) · 2019-05-21
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence) · 2021-12-16
中国医师协会儿科医师分会 · 2022-03-25
奥斯卡 Oscar · 2022-09-15
中国研究型医院学会罕见病分会 · 2023-01-30
脊髓性肌萎缩症临床实践指南工作组 · 2023-02-25
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