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2025 NICE 技术评估指南：司帕生坦治疗原发性IgA肾病症 [TA1074]

2025-06-25 英国国家卫生与临床优化研究所 NICE官网 发表于上海

原发性IgA肾病

基于证据的建议关于用于治疗成人原发性免疫球蛋白A (IgA) 肾病的司帕生坦 (Filspari)。

中文标题：

2025 NICE 技术评估指南：司帕生坦治疗原发性IgA肾病症 [TA1074]

英文标题：

Sparsentan for treating primary IgA nephropathy

发布机构：

英国国家卫生与临床优化研究所

发布日期：

2025-06-25

简要介绍：

标准的原发性IgA肾病护理包括使用如依贝沙坦的血管紧张素2受体拮抗剂。

对于这次评估，该公司规定如果在36周内司帕生坦没有足够降低人们的UPCR（尿液中蛋白质的量），则应停止服用。这条规则没有包含在司帕生坦的许可证中，但反映了在NHS中如何使用它。

临床试验证据表明，司帕生坦降低尿蛋白排泄量(UPCR)的效果优于irbesartan。证据还表明，司帕生坦在维持肾功能方面可能比irbesartan更好，但这一点尚不确定。

对于司帕生坦的成本效益估计在NICE认为可以接受的NHS资源使用范围内。因此，司帕生坦可以被使用。

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