急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则
2023-02-13 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于安徽省
为鼓励抗肿瘤新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管
中文标题：
急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则
发布机构：
发布日期：
2023-02-13
简要介绍：
为鼓励抗肿瘤新药研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则》。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
分享
相关资料下载：
急性髓细胞白血病新药临床研发技术指导原则.pdf
急性髓细胞白血病新药临床研发技术指导原则.pdf
下载请点击：
