成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读

2023-07-13 中国现代医学杂志 发表于上海

在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。

中文标题:

成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读

发布机构:

发布日期:

2023-07-13

简要介绍:

2022年5月美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)、拉丁美洲胸科协会(ALAT)四大学会联合发表成人特发性肺纤维化(IPF)(更新)和进行性肺纤维化(PPF)临床实践指南,该指南对2018版ATS、ERS、JRSALAT发布的IPF临床实践指南进行部分更新,并提出了PPF的定义。在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
 

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=21d9c1c0032a05f2, title=成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读, enTitle=, guiderFrom=中国现代医学杂志, authorId=0, author=, summary=在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。, cover=https://img.medsci.cn/Random/abdominal-pain-s22-photo-of-man-talking-to-doctor.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=0, associationName=, associationIntro=, copyright=0, guiderPublishedTime=Thu Jul 13 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="row"><span id="ChDivSummary" class="abstract-text" style="color: #666666;">2022年5月美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)、拉丁美洲胸科协会(ALAT)四大学会联合发表成人特发性肺纤维化(IPF)(更新)和进行性肺纤维化(PPF)临床实践指南,该指南对2018版ATS、ERS、JRSALAT发布的IPF临床实践指南进行部分更新,并提出了PPF的定义。在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际,该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响,进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。</span></div> <div class="row">&nbsp;</div>, tagList=[TagDto(tagId=12097, tagName=特发性肺纤维化), TagDto(tagId=477860, tagName=进行性肺纤维化)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=12, categoryName=呼吸, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=12097, articleKeyword=特发性肺纤维化, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=12097, guiderKeyword=特发性肺纤维化, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=解读, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=3257, appHits=93, showAppHits=0, pcHits=795, showPcHits=3162, likes=1, shares=9, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Fri Jul 14 15:00:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-07-13, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Thu Jul 13 19:19:13 CST 2023, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Fri Jan 05 21:25:42 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读.pdf)])
成人特发性肺纤维化(更新)和进行性肺纤维化临床实践指南(2022版)解读.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

Lancet Respir Med:特发性肺纤维化患者生存新视角:罕见致病变异与多基因风险评分的交互作用及精准分层价值

这一研究路径不仅能够丰富IPF遗传学知识体系,更有助于精准干预、优化患者预后,值得临床与科研界广泛关注。

J Clin Invest 西交大一附院王胜鹏/袁祖贻/闫炀团队揭示肺纤维化标志物和力学机制

该研究首次揭示骨膜蛋白(Periostin)作为肺肌成纤维细胞的特异性标记物,并阐明机械敏感离子通道PIEZO1通过调控肌成纤维细胞活化驱动肺纤维化的分子机制。

《柳叶刀呼吸医学》:特发性肺纤维化患者的罕见变异及其生存分析—一项多中心观察队列研究与独立验证

此次研究的重要贡献在于首次全面评估了携带端粒及非端粒基因中罕见变异的患者生存结果,并验证了这些发现。

Lancet子刊:肺纤维化基因中的罕见致病变异与特发性肺纤维化患者的生存情况

本研究发现在IPF生存情况中,合格变异与常见风险变异之间存在非加性效应,这提示存在不同的疾病亚型,并提出了使用PRS来指导测序优先级的可能性。

ERJ | 解码复杂性:特发性肺纤维化合并症的机制见解

特发性肺纤维化(IPF)是一种常见的进行性肺部疾病,通常表现为逐渐加重的呼吸困难和肺功能下降。尽管其病因尚不完全明确,但广泛认为IPF的发生与多种环境、遗传以及免疫因素密切相关。

四川大学华西医院李奕团队《ACS Nano》:细胞和细胞外基质拓扑结构调控肺成纤维细胞纤维化型和侵袭型命运

近期,四川大学华西医院李奕等人使用微图案阵列模拟体内ECM和细胞各向异性/各向同性拓扑结构,并发现了拓扑结构对肺成纤维细胞命运的影响。

2016 特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识

中华医学会呼吸病学分会 · 2016-06-30

中国特发性肺纤维化临床-影像-病理诊断规范

中华医学会病理学分会胸部疾病学组 · 2018-02-20

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

日本呼吸学会(JRS,the Japanese Respiratory Society) · 2018-07-03

2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议

国外呼吸科专家组(统称) · 2018-08-08

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

爱尔兰胸科协会(ITS,The Irish Thoracic Society) · 2018-08-01