2023 日本指南：特发性肺纤维化的治疗（修订版）
2024-03-13 日本厚生劳动省 Respir Investig 发表于上海
特发性肺纤维化（IPF）是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病，通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订，临床问题从第1版的17个增加至24个。
中文标题：
2023 日本指南：特发性肺纤维化的治疗（修订版）
英文标题：
Japanese guidelines for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis 2023:Revised edition
发布机构：
发布日期：
2024-03-13
简要介绍：
特发性肺纤维化（IPF）是一种预后差、病因不明的间质性肺疾病，通常进展为肺纤维化并导致不可逆的组织改变。本文是对2017年日本特发性肺纤维化的治疗指南的更新修订，临床问题从第1版的17个增加至24个。
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