2020-06-01
光照對人類的非視覺反應有短期和長期的影響。雖然已經表征了與非可見光敏感性相關的許多方面（例如褪黑激素抑制的作用譜），但仍有許多待闡明。在這里，我們提供了一套最低報告指南，用于報告涉及光的刺激條件作為時
2019-09-11
重要性：隨機臨床試驗的報告質量欠佳。在當今時代，需要更高的研究透明度至關重要，報告不足會阻礙對試驗結果的可靠性和有效性的評估。制定《 2010年合并試驗標準報告》（CONSORT）的目的是改善隨機臨床
2019-04-08
背景：隨機對照試驗（RCT）用于評估社會和心理干預措施，并為有關干預措施的政策決策提供依據。準確，完整和透明的社會和心理干預RCT報告對于理解其設計，行為，結果以及調查結果的含義至關重要。但是，關于社
2017-09-05
CONSORT聲明是旨在提高隨機對照試驗（RCT）報告透明度和質量的指南。在本文中，我們為將來的確定性RCT之前進行的隨機試驗和可行性試驗提供了對該聲明的擴展。該清單適用于任何未來的確定性RCT或試驗
2017-09-05
中草藥（CHM）配方是中藥（TCM）干預措施的主要組成部分。 CHM配方的隨機對照試驗（RCT）的總體報告質量令人失望，盡管可以提供針對草藥治療和針灸干預的CONSORT（報告試驗綜合標準）聲明擴展。
2017-07-06
中藥復方是傳統中醫藥(TCM)臨床治療最主要的形 式，但臨床試驗報告的統一標準(Consolidated Standards of Reporting Trials, CONSORT)聲明(簡稱CONSORT聲 明)及其草藥及針刺的擴展版，均未能有效提升中藥 復方臨床隨機對照試驗報告的質量。由中醫藥臨床專 家、方法學家、流行病學家和醫學期刊編輯組成的工 作組，草擬并發表了報告規范初稿，
2016-08-01
N-of-1試驗提供了一種機制，可以為單個患者制定基于證據的治療決策。他們使用小組臨床試驗的關鍵方法論要素來評估單例患者的治療效果，以應對無法始終適應大規模試驗的情況：罕見疾病，合并癥或同時進行治療的
2009-03-01
人們對用于治療危及生命的常見疾病的藥物質量幾乎沒有興趣，盡管劣質藥物會降低治療效果并產生耐藥性。證據表明發展中國家購買的藥物質量較差。如果實際使用的藥物與最初評估的藥物相比療效顯著下降，則將藥物治療結
2016-11-17
2016年11月，半乳糖血癥網(GalNet)發布了經典半乳糖血癥的診斷，治療和隨訪國際指南，經典半乳糖血癥是一種先天性半乳糖代謝障礙性疾病，目前缺乏該病的治療和隨訪指南。本文主要內容涉及經典半乳糖血癥的診斷，飲食治療，生化監測以及并發癥隨訪等內容。 拓展指南：[[半乳糖血癥|5]]
2023-06-02
本文提出了針對細胞因子釋放綜合征、免疫效應細胞相關神經毒性綜合征(ICANS)、細胞減少癥、低γ球蛋白血癥和感染這些不良事件的預防和管理共識。
