2023-03-20
以動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD）為主的心血管疾病（cardiovascular disease, CV
2023-03-16
為了規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)， 加強(qiáng)牙膏監(jiān)督管理，保證牙膏質(zhì)量安全， 保障消費(fèi)者健康， 促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》 ， 制定本辦法。 自2023年12月1日起施行。
中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定
政策
其它
2023-02-10
為全面貫徹落實(shí)《中共中央 國(guó)務(wù)院關(guān)于促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律、法規(guī)和規(guī)章，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自2023年7月1日起
實(shí)踐指南：患者信息管理
指南
其它
2023-01-01
患者信息管理可以包括紙質(zhì)和電子文檔。由于患者的醫(yī)療記錄(HCR)是一種法律文件，它必須提供對(duì)護(hù)理的準(zhǔn)確描述。記錄包含受保護(hù)的運(yùn)行狀況信息，必須是安全的。
卒中后的用藥管理
其它
其它
2023-01-01
本文主要講述中風(fēng)關(guān)于以下問題：為什么用藥管理很重要？為什么中風(fēng)患者不服藥？常見的中風(fēng)藥物有哪些？如果我想了解有關(guān)我的藥物的更多信息，該怎么辦？我如何知道我的藥物是否有效等問題。
天皰瘡是一種罕見但危及生命的自身免疫性水泡疾病，其特征是存在抗血栓素抗體。本文主要針對(duì)天皰瘡的診斷、治療和監(jiān)測(cè)提供了實(shí)用、簡(jiǎn)潔而全面的建議。
2022-08-02
雙胎妊娠屬于高危妊娠范疇，常合并其他妊娠并發(fā)癥及合并癥，母兒不良結(jié)局發(fā)生率高。雙胎妊娠如何選擇適宜的分娩時(shí)機(jī)和分娩方式仍是產(chǎn)科最具挑戰(zhàn)性的事件之一。文章以國(guó)內(nèi)外雙胎妊娠陰道分娩的最新文獻(xiàn)、指南為基礎(chǔ)，
2022-07-08
根據(jù)疫苗產(chǎn)品特性和疫苗監(jiān)管要求，依法對(duì)疫苗的生產(chǎn)、流通管理活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范，國(guó)家藥監(jiān)局組織制訂了《疫苗生產(chǎn)流通管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布
2022-05-13
總結(jié)腦卒中健康管理的4個(gè)維度即系統(tǒng)管理、臨床護(hù)理、康復(fù)與預(yù)防、生活方式，共30條最佳證據(jù)，給臨床護(hù)理人員為腦卒中患者實(shí)施全流程健康管理提供了科學(xué)循證依據(jù)。
藥品年度報(bào)告管理規(guī)定
政策
其它
2022-04-12
為貫徹落實(shí)《藥品管理法》及《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》有關(guān)要求，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥品年度報(bào)告模板》，現(xiàn)予印發(fā)。
2021-09-29
英國(guó)過敏和臨床免疫學(xué)協(xié)會(huì)（British Society for Allergy & Clinical Immunology，BSACI)）
本指南為雞蛋過敏患者的管理提供建議。雞蛋過敏最常見于嬰兒期，兒童發(fā)病率約為 2%，成人為 0.1%。在大多數(shù)情況下，明確的臨床病史可確認(rèn)診斷。
這些準(zhǔn)則旨在為國(guó)家一級(jí)的性傳播感染預(yù)防和控制方案管理人員和第一線的衛(wèi)生保健提供者--初級(jí)、二級(jí)和三級(jí)衛(wèi)生保健--提供指導(dǎo)。對(duì)于方案管理人員，準(zhǔn)則將幫助決定如何組織提供性傳播感染護(hù)理的服務(wù)，以及如何確定
2021年5月，韓國(guó)肥胖研究學(xué)會(huì)(KSSO)發(fā)布了肥胖的管理指南，肥胖是一種普遍而復(fù)雜的疾病，本文是在2018年韓國(guó)肥胖管理指南的基礎(chǔ)上進(jìn)行的更新，主要針對(duì)肥胖的管理提供循證指導(dǎo)建議。
2021-05-07
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》，為規(guī)范和指導(dǎo)藥品上市許可持有人和藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的藥物警戒活動(dòng)，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》，現(xiàn)予以公布，并就實(shí)施《藥物警戒
