2023-10-12
《中華人民共和國藥典》(2020年版)第一增補本已編制完成,現予發布(目錄見附件),自2024年3月12日起施行。
2024-05-30
為深化“以患者為中心”的臨床試驗新理念,助力罕見疾病藥物臨床研發,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《在罕見疾病藥物臨床研發中應用去中心化臨床試驗的技術指導原則》。
2023-04-24
本文主要回顧了目前關于維持性血液透析患者高血壓的定義、診斷和治療的證據,并強調了未來研究的機會,包括血壓目標和治療策略的研究。
2022-08-09
“以患者為中心”的藥物研發理念已成為當前藥物研發的核心指導思想。為了指導以患者為中心的臨床試驗的獲益風險評估,將患者需求納入到藥物的獲益-風險評估體系中,我中心起草
本指南(指南 3)是四個方法論以患者為中心的藥物開發 (PFDD) 指南文件系列中的第三個,描述了利益相關者(患者、護理人員、研究人員、醫療產品開發人員和其他人)如何收集和提交患者體驗數據 以及來自患
2022-03-01
中心靜脈通路裝置導管相關血流感染血培養標本采集的最佳證據總結可為臨床醫護人員提供循證依據, 提升導管相關性血流血培養檢出率。
2022-03-01
隨著中國肺動脈高壓的臨床工作不斷推進,臨床醫生越來越認識到肺動脈高壓中心建設的必要性與重要性。《中國肺動脈高壓診斷與治療指南(2021版)》闡述了目前中國肺動脈高壓中心建設的意義,并根據國外經驗,提出
2022-03-01
中心靜脈通路裝置導管相關血流感染血培養標本采集的最佳證據總結可為臨床醫護人員提供循證依據, 提升導管相關性血流血培養檢出率。
2021-11-28
本共識由河南省腫瘤診療質量控制中心乳腺癌專家委員會參照國內外的乳腺癌相關診療指南制定,旨在進一步加強現有乳腺癌相關診療指南的可操作性,為臨床實踐提供參考。
2016-07-30
胸腺惡性腫瘤是一組較為罕見的惰性腫瘤,具有獨特的臨床病理特點。從使用ChART數據庫得到的一系列回顧性研究的結果,達成共識。
2016-03-15
2015年9月20日,浙江省多位結直腸癌治療領域的專家進行了專題討論,結合國內外相關研究進展,形成以下共識性意見本共識的特點是方案貼合我國國情,提供核對流程表,強調實用性和可推廣性。
2025-06-23
為貫徹執行《化妝品監督管理條例》,進一步規范化妝品原料管理,鼓勵原料創新,現就《已使用化妝品原料目錄》(以下簡稱《目錄》)管理有關事項公告。
2025-01-09
為規范助產技術服務,切實保障母嬰安全,根據《中華人民共和國母嬰保健法》及實施辦法、《母嬰保健專項技術服務許可及人員資格管理辦法》,國家衛健委組織制定了《開展助產技術醫療機構基本標準》。