mBio：表达病毒刺突蛋白的重组PIV5，有望成为COVID-19有用的疫苗平台

爱荷华大学和佐治亚大学的研究人员开发出可以完全保护小鼠免受致命剂量的MERS侵害的一种疫苗，使用一种无害的病毒将MERS冠状病毒蛋白传递到细胞中以产生免疫反应，有望为开发针对其他冠状病毒疾病（包括COVID-19）的疫苗提供助益。这项研究的结果发表在4月7日的《mBio》杂志上。

DOI: 10.1128/mBio.00554-20

这种疫苗是一种无害的副流感病毒(PIV5)，携带MERS用来感染细胞的“突刺”蛋白。通过利用人类DPP4敲除C57BL/6同源小鼠模型（hDPP4KI）测试，研究人员发现，鼻内（通过鼻吸入）给予小鼠一剂相对较低剂量的疫苗足以完全保护所有经治疗的小鼠免于致命剂量的MERS冠状病毒的侵害。当分析疫苗产生的免疫反应时，他们发现产生了抗体和保护性T细胞，但抗体反应很弱，疫苗的保护作用似乎最有可能是由于小鼠肺部的T细胞反应所致。

PIV5-MERS-S单剂量鼻内免疫可完全保护hDPP4 KI小鼠不受致死的MERS-CoV侵害

研究人员注意到，有几个因素使得表达冠状病毒刺突蛋白的PIV5成为针对新型冠状病毒的疫苗开发的有吸引力的平台。首先，PIV5可以感染许多不同的哺乳动物，包括人类，而不会引起疾病，PIV5也被研究作为其他呼吸道疾病的疫苗，例如，呼吸道合胞体病毒(RSV)和流感；第二，低剂量的疫苗足以保护小鼠的事实可能有益于制造足够的疫苗以进行大规模免疫；最后，本研究中的疫苗是该疾病动物模型中迄今为止最有效的MERS疫苗。

使用相同的策略，基于表达SARS-CoV-2刺突蛋白的PIV5的候选疫苗已经产生，研究人员计划在动物中进行更多研究，以测试基于PIV5的疫苗预防SARS-CoV-2引起的疾病的能力。

原始出处：

Kun Li, Zhuo Li, Christine Wohlford-Lenane, et.al. Single-Dose, Intranasal Immunization with Recombinant Parainfluenza Virus 5 Expressing Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) Spike Protein Protects Mice from Fatal MERS-CoV Infection. mBio