JAMA子刊:Durvalumab联合创新免疫治疗方案改善不可切除III期非小细胞肺癌患者预后——COAST随机临床试验最新报告

2025-07-19 清泉心田 MedSci原创 发表于上海

COAST研究首次确认了durvalumab联合抗CD73抗体(oleclumab)或抗NKG2A抗体(monalizumab)在不可切除III期NSCLC患者中相较单用durvalumab具有更优的

不可切除III期非小细胞肺癌治疗面临巨大挑战。PACIFIC试验建立了durvalumab作为同步放化疗后巩固治疗的标准,显著改善患者生存。但仍有近半患者在治疗后出现疾病进展,显示存在显著的未满足临床需求。近期研究发现,放疗过程可诱导肿瘤细胞及微环境中多种免疫抑制因子表达,如CD73和HLA-E,这些分子通过生成免疫抑制的腺苷或抑制自然杀伤(NK)细胞与CD8+ T细胞,限制了免疫治疗效果。 基于此,急需探索durvalumab与其他免疫检查点抑制剂的联合治疗策略。oleclumab为靶向CD73的单克隆抗体,可阻断腺苷免疫抑制通路;monalizumab为首个靶向NKG2A免疫检查点的抗体,解除NK及T细胞功能抑制。两者均显示在先期临床中的良好安全性和潜在抗肿瘤活性,为不可切除III期NSCLC提供了新的治疗思路。 近期,发表在JAMA Network Open上的COAST随机临床试验公布了durvalumab单药与联合抗CD73抗体oleclumab或抗NKG2A抗体monalizumab治疗不可切除III期NSCLC患者的最新疗效及安全性结果。结果显示,两种联合治疗在ORR和P

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=DurvalumabAloneorCombinedWithNovelAgentsforUnresectableStageIII.pdf)] GetArticleByIdResponse(id=e2e288693886, projectId=1, sourceId=null, title=JAMA子刊:Durvalumab联合创新免疫治疗方案改善不可切除III期非小细胞肺癌患者预后——COAST随机临床试验最新报告, articleFrom=MedSci原创, journalId=13402, copyright=原创, creationTypeList=[1], summary=COAST研究首次确认了durvalumab联合抗CD73抗体(oleclumab)或抗NKG2A抗体(monalizumab)在不可切除III期NSCLC患者中相较单用durvalumab具有更优的, cover=https://img.medsci.cn/20241120/1732065662648_8538692.png, authorId=0, author=清泉心田, originalUrl=, linkOutUrl=, content=不可切除III期非小细胞肺癌治疗面临巨大挑战。PACIFIC试验建立了durvalumab作为同步放化疗后巩固治疗的标准,显著改善患者生存。但仍有近半患者在治疗后出现疾病进展,显示存在显著的未满足临床需求。近期研究发现,放疗过程可诱导肿瘤细胞及微环境中多种免疫抑制因子表达,如CD73和HLA-E,这些分子通过生成免疫抑制的腺苷或抑制自然杀伤(NK)细胞与CD8+ T细胞,限制了免疫治疗效果。 基于此,急需探索durvalumab与其他免疫检查点抑制剂的联合治疗策略。oleclumab为靶向CD73的单克隆抗体,可阻断腺苷免疫抑制通路;monalizumab为首个靶向NKG2A免疫检查点的抗体,解除NK及T细胞功能抑制。两者均显示在先期临床中的良好安全性和潜在抗肿瘤活性,为不可切除III期NSCLC提供了新的治疗思路。 近期,发表在JAMA Network Open上的COAST随机临床试验公布了durvalumab单药与联合抗CD73抗体oleclumab或抗NKG2A抗体monalizumab治疗不可切除III期NSCLC患者的最新疗效及安全性结果。结果显示,两种联合治疗在ORR和P, belongTo=, tagList=[TagDto(tagId=40582, tagName=Durvalumab), TagDto(tagId=506656, tagName=不可切除III期非小细胞肺癌)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=84, categoryName=研究进展, tenant=100), CategoryDto(categoryId=20656, categoryName=梅斯医学, tenant=100)], articleKeywordId=0, articleKeyword=, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=0, guiderKeyword=, guiderKeywordNum=6, opened=0, paymentType=1, paymentAmount=2, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=325, appHits=5, showAppHits=0, pcHits=19, showPcHits=320, likes=0, shares=32, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Sat Jul 19 13:27:00 CST 2025, publishedTimeString=2025-07-19, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=6529995, editor=肿瘤新前沿, waterMark=0, formatted=0, deleted=0, version=4, createdBy=98af8624274, createdName=清泉心田, createdTime=Wed Jul 16 11:56:44 CST 2025, updatedBy=92910, updatedName=rayms, updatedTime=Sat Jul 19 13:28:40 CST 2025, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=DurvalumabAloneorCombinedWithNovelAgentsforUnresectableStageIII.pdf)], guideDownload=1, surveyId=null, surveyIdStr=null, surveyName=null, pushMsXiaoZhi=true, qaList=[{id=854785, encryptionId=, articleId=e2e288693886, userName=administrator, question=oleclumab和monalizumab作为新型免疫检查点抑制剂,其作用机制与传统PD-1/PD-L1抑制剂有何不同?, answer=oleclumab靶向CD73阻断腺苷通路,monalizumab靶向NKG2A解除NK/T细胞抑制,二者作用于不同的免疫检查点,与PD-1/PD-L1抑制剂形成互补机制。, clickNum=0, type=article, createdAt=1752902943357, updatedAt=1752902943357}, {id=854787, encryptionId=, articleId=e2e288693886, userName=administrator, question=COAST研究中durvalumab联合治疗组在客观缓解率(ORR)方面为何未达到统计学显著性差异?, answer=可能由于样本量有限(每组约60例)和研究的II期探索性质,虽然数值上联合组ORR提高11-17个百分点,但置信区间较宽包含零值。, clickNum=0, type=article, createdAt=1752902943357, updatedAt=1752902943357}])
DurvalumabAloneorCombinedWithNovelAgentsforUnresectableStageIII.pdf
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2274010, encodeId=7bb922e401027, content=<a href='/topic/show?id=a9ba633888' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Durvalumab#</a> <a href='/topic/show?id=a6e712868603' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#不可切除III期非小细胞肺癌#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=4, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=6338, encryptionId=a9ba633888, topicName=Durvalumab), TopicDto(id=128686, encryptionId=a6e712868603, topicName=不可切除III期非小细胞肺癌)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Sat Jul 19 13:28:40 CST 2025, time=2025-07-19, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

ASCO GU 2021:固定剂量的Durvalumab单药治疗尿道肿瘤具有良好的安全性(STRONG研究)

对于泌尿生殖系统肿瘤学家治疗的肿瘤,晚期尿路上皮癌的预后最差,标准治疗为接受铂类诱导化疗。但是,即使采用这种疗法,由于化疗耐药性的发展,其复发率和疾病进展仍然很高,并且总生存期仍然很短。

BMC Cancer:局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)放化疗后durvalumab治疗可改善患者的预后

研究表明,局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)放化疗后durvalumab治疗可改善患者的预后。

NEJM:新疗法,终于提高了这类高度恶性膀胱癌的生存率!

本研究通过将免疫检查点抑制剂Durvalumab与标准新辅助化疗方案相结合,为肌层浸润性膀胱癌患者提供了一种新的治疗策略,显著提升了无事件生存率和总生存率,这可能改变当前的临床治疗模式。

JCO:Durvalumab单独或联合Oleclumab或Monalizumab用于不可切除的III期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性:COAST研究

与单独使用durvalumab相比,两种组合均增加了ORR,延长了PFS。两种组合的安全性相似,没有发现新的或显著的安全信号。这些数据支持了他们在三期试验中的进一步评估。

J Clin Oncol:Durvalumab±Oleclumab/Monalizumab巩固治疗3期非小细胞肺癌的疗效和安全性

与Durvalumab单药治疗相比,两种联合方案均可相对提高客观缓解率和延长无进展生存期

Front Oncol: PD-L1抑制剂durvalumab用于局部进展期食管和胃食管连接处腺癌术后辅助治疗的疗效:II期临床研究

研究表明,PD-L1抑制剂durvalumab用于局部进展期食管和胃食管连接处腺癌术后辅助治疗具有改善无复发生存期的临床获益,并且跟PD-L1水平有一定相关。

J Clin Oncol:Tremelimumab 联合Durvalumab治疗不可切除肝细胞癌安全性和疗效:随机I/II期研究

研究表明四个治疗组均显示出良好耐受性和临床疗效,但是T300+D组显示更好的疗效-风险性价比,值得进一步的探讨。

Front Oncol:不可切除的III期非小细胞肺癌同期或续贯放化疗后Durvalumab维持治疗的真实世界、多中心、观察性回顾性研究

该真实世界多中心回顾性研究表明,不可切除的III期非小细胞肺癌同期或续贯放化疗后Durvalumab维持治疗改善患者预后。

Clin Cancer Res:MEDI0680+Durvalumab vs 纳武单抗治疗晚期肾透明细胞癌

MEDI0680联合德瓦鲁单抗治疗晚期肾透明细胞癌的安全性和耐受性良好

NEJM:小细胞肺癌治疗获新进展,Durvalumab作为辅助疗法显著延长局限期小细胞肺癌的总生存期与无进展生存期

研究显示,在放化疗后未发生疾病进展的有限阶段小细胞肺癌患者中,与安慰剂相比,使用durvalumab进行辅助治疗可以显著延长患者的总生存期和无进展生存期。