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Gut：IgG4在免疫调控中的“双面性”——从发病机制到临床治疗新前沿

2025-07-25 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于上海

免疫调控IgG4抗体
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本综述全面阐释了IgG4抗体的双重功能在免疫稳态维持与疾病发生中的独特作用，揭示了其在不同病理背景下可能截然不同的免疫调节效果。

亮点总结 IgG4抗体独特的结构和功能赋予其双重角色，既可调节免疫耐受，保护组织免受过度炎症损伤，也可能参与免疫病理，特别是在肿瘤免疫逃逸和IgG4相关疾病（IgG4-RDs）中。 免疫慢性刺激和调节性细胞因子的共同作用驱动IgG4类开关，不同病理环境下IgG4可能发挥截然不同的作用。 基于IgG4独特免疫学特性设计的治疗性单抗已应用于肿瘤免疫治疗和免疫介导疾病，为精准免疫调节提供新策略。 免疫系统通过体液免疫应答识别并清除病原体，抗体通过Fab区特异结合抗原，同时Fc区介导免疫细胞激活及补体系统的参与，完成效应功能。人类IgG由四个亚类构成，IgG1、IgG2、IgG3主要介导免疫激活，IgG4作为少数亚类，因其低激活能力和特殊结构（如独特的Fab臂单位交换，Fab-arm exchange, FAE）被认为主要发挥免疫调节和耐受作用。IgG4在慢性抗原暴露如过敏脱敏和寄生虫感染中数量增加，参与抑制过激免疫反应，维护组织稳态。然而，在IgG4相关疾病（IgG4-RDs）和某些肿瘤微环境中，IgG4的角色复杂，既可能参与免疫耐受，也可能促进疾病进展。随着mRNA疫苗等新型免疫策略的发展

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    2025-07-25 梅斯管理员 来自上海

    #免疫调控# #IgG4抗体#

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