血压控制不好?JAMA:新药强效降压近20 mmHg,3个月持续有效

2025-07-02 医学新视点 医学新视点 发表于上海

Lorundrostat 作为高选择性醛固酮合成酶抑制剂,在控制不佳及难治性高血压患者中,联用可显著降低收缩压,安全性良好。

高血压会增加患心脏病、心梗和中风的风险,是全球最普遍且可预防的心血管疾病驱动因素之一。然而,在现有疗法选择之下,不到50%的患者用药后血压可达标,仍有大量患者血压控制不佳。其中,部分高血压患者尽管使用了3种或更多种类的降压药,血压仍未达标,属于“难治性高血压”。

约30%高血压患者的病因是醛固酮水平失调。尤其是肥胖导致的醛固酮失调,是高血压控制不佳(包括难治性高血压)的驱动因素。

Lorundrostat是一种口服给药、高选择性的醛固酮合成酶抑制剂(ASI),通过抑制负责产生醛固酮的酶CYP11B2来降低醛固酮水平。既往多项研究成果显示lorundrostat有潜力治疗控制不佳的高血压和难治性高血压。

日前,其关键3期临床试验Launch-HTN结果在《美国医学会杂志》(JAMA)正式发表。在控制不佳的高血压(包括难治性高血压)患者中,在现有基础治疗方案基础上,联用每日一次50 mg的lorundrostat,可带来具有临床意义的收缩压降低,第6周时降低16.9 mmHg和第12周时进一步降低19.0 mmHg。

该研究首席研究员、伦敦玛丽女王大学(Queen Mary University of London)Manish Saxena博士表示,“Launch-HTN是针对控制不佳或难治性高血压患者开展的规模最大的ASI的3期临床试验,试验设计旨在反映常规临床实践中的情况。该试验证明了lorundrostat对不同患者群体均具有一致的降压疗效和安全性。”

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截图来源:JAMA

Launch-HTN试验是一项全球随机、双盲、安慰剂对照的3期试验,纳入了1083名成人患者。这些患者的高血压病史至少持续6个月,体重指数≥18,尽管服用了2-5种处方降压药(其中一种必须是噻嗪类)但血压仍未达标(收缩压135 mmHg~180 mmHg且舒张压65 mmHg ~110 mmHg,或舒张压90 mmHg~110 mmHg),其中432人(39.9%)正在服用2种降压药,651人(60.1%)正在服用3种或3种以上降压药。

患者按1:2:1的比例随机分组,接受12周用药治疗:

  • Lorundrostat剂量递增组(270人):每日一次50 mg,6周后若符合加量情形(收缩压≥130 mmHg,血钾≤4.8 mmol/L,eGFR>45 mL/min/1.73 m2且降幅<25%),则增加剂量至100 mg

  • Lorundrostat固定剂量组(541人):每日一次50 mg

  • 安慰剂组(272人)

治疗第6周时,lorundrostat 50 mg组患者(两组汇总)的诊室自动测量收缩压降幅为16.9 mmHg,安慰剂组为7.9 mmHg,lorundrostat 50 mg组多降低9.1 mmHg(P<0.0001)。

第12周时,降压获益持续扩大,lorundrostat 50 mg组患者的室自动测量收缩压降幅为19.0 mmHg,相较于安慰剂组多降低11.7 mmHg(P<0.0001)。

在不同年龄、性别、族裔、体重指数和基线用药方案的人群中,这样的获益都是一致的。

Lorundrostat展现出良好的安全性和耐受性。预期的血清电解质靶向效应、血清钾升高和血清钠降低效果均较为温和,且停药后可迅速逆转。在lorundrostat剂量递增组中,1人(0.37%)因高钾血症停止治疗,1人(0.37%)因低钠血症停止治疗;在lorundrostat固定剂量组中,2人(0.37%)因高钾血症停止治疗,2人(0.37%)因低钠血症停止治疗,3人(0.56%)因肾功能减退停止治疗。试验中未观察到皮质醇生成抑制。所有试验患者中,49.9%发生了治疗中出现的不良事件,且大多为轻度或中度。

总体而言,这些数据支持将lorundrostat作为控制不佳的高血压(包括难治性高血压)患者的治疗选择。

参考资料

[1] Saxena M, Laffin L, Borghi C, et al., (2025). Lorundrostat in Participants With Uncontrolled Hypertension and Treatment-Resistant Hypertension: The Launch-HTN Randomized Clinical Trial. JAMA, doi:10.1001/jama.2025.9413

[2] Mineralys Therapeutics Announces Journal of the American Medical Association (JAMA) Publication of Pivotal Phase 3 Launch-HTN Trial for Lorundrostat. Retrieved July 1, 2025 from https://ir.mineralystx.com/news-events/press-releases/detail/74/mineralys-therapeutics-announces-journal-of-the-american

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    2025-07-02 梅斯管理员 来自上海

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