Neuropsychopharmacology：一种降压药或可治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）

注意缺陷多动障碍（ADHD）的治疗目前主要依赖药物和行为疗法的综合应用。药物治疗方面，常用的兴奋剂（如哌甲酯和安非他命类药物）被广泛认可为有效的第一线治疗手段，能够改善注意力不足、冲动和多动等症状。行为疗法则着重于改善患者在学校、家庭和社交环境中的适应能力，常见方法包括认知行为疗法、家庭治疗以及学校干预等。

然而，ADHD的治疗依然面临诸多挑战。首先，不同个体对药物治疗的反应存在显著差异，部分患者可能出现耐药或副作用问题，需要个体化调整治疗方案。其次，诊断标准和客观评估工具的局限性导致部分患者可能被漏诊或误诊，从而影响早期干预的效果。此外，随着患者年龄的增长，持续性治疗和转诊问题日益突出，成人ADHD的识别和管理亟待加强。总的来说，ADHD 是一种严重影响生活结果的慢性神经发育障碍，目前的治疗方法通常具有不良副作用、高滥用可能性和 25% 的无反应率，这凸显了对新疗法的需求。

英国萨里大学等机构的研究人员近日在国际期刊《神经心理药物学》上发表论文说，他们用患有多动症的实验鼠测试了5种候选药物，发现只有氨氯地平能显著减轻实验鼠过度活跃的症状。在对斑马鱼进行的测试中，氨氯地平大幅减少了多动和冲动行为。对鱼的进一步分析表明，氨氯地平能通过血脑屏障，意味着它可直接影响大脑功能。

本研究调查了 L 型钙通道阻滞剂氨氯地平，通过整合动物模型和人类遗传数据的发现，为开发新型 ADHD 治疗方法奠定了潜在基础。氨氯地平降低了 SHR 大鼠的多动症，并降低了 adgrl3.1-/- 斑马鱼的多动症和冲动性。它还可以穿过血脑屏障，减少端脑激活。

进一步采用孟德尔随机化分析发现，将 ADHD 与氨氯地平靶向的 L 型钙通道亚基（α1-C；CACNA1C、β1；CACNB1、α2δ3；CACNA2D3）的遗传变异联系起来，而多基因风险评分分析显示 ADHD 遗传倾向高的个体的症状有所缓解。由于其在跨物种中具有良好的耐受性和有效性，并有遗传证据支持，氨氯地平显示出被改进和发展成为一种新型 ADHD 治疗方法的潜力。

不过，梅斯医学小编提醒到，目前这一研究仍然是动物研究和生物信息学分析，并非是临床研究的实证，仍然需要进一步进行验证。

原始文献：

Þorsteinsson H, Baukmann HA, Sveinsdóttir HS, Halldórsdóttir DÞ, Grzymala B, Hillman C, Rolfe-Tarrant J, Parker MO, Cope JL, Ravarani CNJ, Schmidt MF, Karlsson KÆ.Validation of L-type calcium channel blocker amlodipine as a novel ADHD treatment through cross-species analysis, drug-target Mendelian randomization, and clinical evidence from medical records. Neuropsychopharmacology. 2025 Feb 14. doi: 10.1038/s41386-025-02062-x