中国创新药物研究助力晚期肺鳞癌患者实现“临床治愈”

当地时间3月28日，在法国巴黎召开的2025年欧洲肺癌大会上，公布了由中国学者牵头开展的采用我国自主研发并拥有知识产权的免疫检查点抑制剂一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究CameL-sq五年生存随访结果：卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌五年生存率达27.8%，相较对照组五年生存率提升达15.3%，显著降低患者死亡风险达43%。这意味着有超过四分之一的晚期肺鳞癌患者生存期突破五年，实现“临床治愈”。“健康中国2030”规划纲要中明确提出，到2030年我国癌症患者的五年生存率要提升15%的目标。CameL-sq研究五年生存随访结果的公布，为实现这一国家战略目标提供了中国学者和创新药物的解决方案。

美国斯坦福癌症研究所肿瘤内科主任、国际肺癌研究协会前主席威克利教授表示，CameL-sq研究显著提高了晚期肺癌患者五年生存率。随着免疫疗法和化疗的联合使用，即使在某些没有驱动基因突变的肿瘤中，也发现了长期生存的可能性。这一进展为肺癌治疗带来了新的希望，并且正朝着更广泛的全球合作和更早期癌症治疗方向发展。

谈及免疫治疗在癌症治疗中的作用、安全性和效果，CameL-sq研究牵头研究者、同济大学附属东方医院肿瘤内科主任、国际肺癌研究协会候任主席周彩存教授表示，本次五年随访数据公布，长期随访进一步证实了免疫治疗的耐受性。与此前发布的数据类似，绝大多数的不良反应为轻中度。未来，联合治疗策略、双抗药物等新型疗法的应用将有望提高疗效，使更多晚期肺癌患者能活过两年、三年甚至五年以上。

恒瑞医药总裁戴洪斌在接受采访时表示，CameL-sq研究的突破，让国际肿瘤学界看到了中国的研发实力。该公司积极推动创新药海外授权和海外临床研究，着力加强国际合作，积极进军国际市场，努力推动中国创新药走向世界，惠及全球患者。

根据国家癌症中心与国际癌症研究机构联合发布的《2022年中国恶性肿瘤疾病负担数据》，中国2022年最新肺癌发病例数为106.06万、死亡例数达73.3万，发病人数与死亡人数均居各类癌症首位。